7-氧杂-1,3-二氮杂螺[4.4]壬烷-2,4-二酮 | 81866-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 7-氧杂-1,3-二氮杂螺[4.4]壬烷-2,4-二酮
• 英文名称: 7-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione
• CAS: 81866-98-0
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• mdl: MFCD18333462
• 分子量: 156.141
• InChiKey: RRVLAJRWWLRJRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氧杂-1,3-二氮杂螺[4.4]壬烷-2,4-二酮 在 barium dihydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 3-acetamidotetrahydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A new series of cyclic amino acids as inhibitors of S-adenosyl L-methionine synthetase

  摘要：

  Optically active 3-amino-3-(tetrahydrofuranyl) carboxylic acid, 3-amino-3 -(tetrahydrothienyl) carboxylic acid and their corresponding six membered ring analogues have been synthesised and examined as potential inhibitors of the enzyme S-adenosylmethionine (AdoMet) synthetase.The kinetic behaviour of these compounds was studied using recombinant rat liver AdoMet synthetase (alpha-isoform) fractionated from E. coli transformed with the plasmid pSSRL-T7N. All the compounds tested were competitive inhibitors of the enzyme with respect to L-methionine. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00267-4
• 作为产物：
  描述：

  二氢-3(2H)-呋喃酮 在 ammonium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-氧杂-1,3-二氮杂螺[4.4]壬烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Inhibiting growth hormone secretion with 5,5-substituted hydantoin

  摘要：

  这些化合物是自由的噻唑烷衍生物，其化学式为：##STR1## 其中X是一个二价基团，由2到5个连接的单元组成；其中一个单元为--O--，另外1-4个碳氢单元独立地具有结构（a）--CH.sub.2--或（b）--C（R）.sub.2--，其中R是具有1到6个碳原子的烷基，并且在α-碳原子上没有分支；但不超过2个单元为b型；或其药学上可接受的盐形式，带有适当的阳离子；例如7-氧杂-1,3-二氮杂螺[4.4]壬烷-2,4-二酮，可用作药物。

  公开号：

  US04320135A1

文献信息

• KATHAWALA, F. G.
  作者：KATHAWALA, F. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4320135A
  申请人：——

  公开号：US4320135A

  公开（公告）日：1982-03-16
• A new series of cyclic amino acids as inhibitors of S-adenosyl L-methionine synthetase
  作者：Karine Lavrador、Danielle Guillerm、Georges Guillerm

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00267-4

  日期：1998.7

  Optically active 3-amino-3-(tetrahydrofuranyl) carboxylic acid, 3-amino-3 -(tetrahydrothienyl) carboxylic acid and their corresponding six membered ring analogues have been synthesised and examined as potential inhibitors of the enzyme S-adenosylmethionine (AdoMet) synthetase.The kinetic behaviour of these compounds was studied using recombinant rat liver AdoMet synthetase (alpha-isoform) fractionated from E. coli transformed with the plasmid pSSRL-T7N. All the compounds tested were competitive inhibitors of the enzyme with respect to L-methionine. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Inhibiting growth hormone secretion with 5,5-substituted hydantoin
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04320135A1

  公开（公告）日：1982-03-16

  The compounds are free hydantoin derivatives of the formula: ##STR1## wherein X is a divalent radical consisting of from 2 to 5 linked units; one unit being --O--, and from one to 4 hydrocarbon units, independently, having the structure (a) --CH.sub.2 -- or (b) --C(R).sub.2 -- in which R is alkyl having from 1 to 6 carbon atoms and being free of branching on the .alpha.-carbon atoms; provided that no more than 2 units are of type b; or a pharmaceutically acceptable salt form thereof with a suitable cation; e.g. 7-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione, and are useful as pharmaceuticals.

  这些化合物是自由的噻唑烷衍生物，其化学式为：##STR1## 其中X是一个二价基团，由2到5个连接的单元组成；其中一个单元为--O--，另外1-4个碳氢单元独立地具有结构（a）--CH.sub.2--或（b）--C（R）.sub.2--，其中R是具有1到6个碳原子的烷基，并且在α-碳原子上没有分支；但不超过2个单元为b型；或其药学上可接受的盐形式，带有适当的阳离子；例如7-氧杂-1,3-二氮杂螺[4.4]壬烷-2,4-二酮，可用作药物。