1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 258.147
• InChiKey: JTQOEJJFBNCVPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到5-(2,4-dichlorophenyl)-3-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  超声辐射下高效合成异恶唑和吡唑

  摘要：

  通过3-（二甲基氨基）-1-芳基丙-2-烯-1-酮与3-（二甲氨基）-1-芳基的反应合成了一系列5-芳基异恶唑和5-芳基-1 H-吡唑衍生物在超声辐射下不使用任何催化剂的情况下，盐酸羟胺或水合肼。该方法具有后处理容易，反应条件温和，收率高，反应时间短和对环境有益的优点。

  DOI：

  10.1002/jhet.2016

文献信息

• Clean and Efficient Synthesis of Pyrazole Derivatives in Aqueous Media
  作者：Pan Xu、Yu-Kun Xi、Hui Chen、Da-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.2056

  日期：2015.3

  A series of 5‐aryl‐1H‐pyrazole derivatives were synthesized via the reaction of 3‐(dimethylamino)‐1‐arylprop‐2‐en‐1‐one with hydrazine in aqueous media without using any catalyst. This method has the advantages of easier work‐up, mild reaction condition, high yields, and an environmentally benign procedure.

  通过3-（二甲氨基）-1-芳基丙-2-烯-1-酮与肼在水性介质中的反应合成了一系列5-芳基-1 H-吡唑衍生物，而无需使用任何催化剂。该方法的优点是后处理容易，反应条件温和，收率高以及对环境无害。