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7-氧杂双环[2.2.1]庚-2,5-二烯-2,3-二甲醛 | 117620-53-8

中文名称
7-氧杂双环[2.2.1]庚-2,5-二烯-2,3-二甲醛
中文别名
——
英文名称
7-Oxa-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarbaldehyde
英文别名
7-Oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarbaldehyde
7-氧杂双环[2.2.1]庚-2,5-二烯-2,3-二甲醛化学式
CAS
117620-53-8
化学式
C8H6O3
mdl
——
分子量
150.134
InChiKey
RPOBPZUQXNSXAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氧杂双环[2.2.1]庚-2,5-二烯-2,3-二甲醛呋喃 生成 (1R,3R,6S,8S)-11,12-dioxatetracyclo[6.2.1.13,6.02,7]dodeca-4,9-diene-2,7-dicarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    GORGUES, A.;STEPHAN, D.;BELYASMINE, A.;KHANOUS, A.;LE, COO A., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2817-2826
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-丁炔二醛呋喃四氯化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到7-氧杂双环[2.2.1]庚-2,5-二烯-2,3-二甲醛
    参考文献:
    名称:
    乙炔二甲醛:在中性条件下的分离和某些亲油性的实例
    摘要:
    在用过量的甲酸酸解其单缩醛(2),然后用P 2 O 5将残留的HCO 2 H脱水成CO时,分离出纯的乙炔二甲醛(1); 在中性条件下,(1)与共轭二烯仅作为亲二烯体反应,这与酸性介质中的反应相反。
    DOI:
    10.1039/c39880000263
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文献信息

  • Acetylenedicarbaldehyde: isolement et dienophilie exclusive en milieu neutre
    作者:A. Gorgues、D. Stephan、A. Belyasmine A. Khanous、A. Le. Co
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88374-5
    日期:1990.1
  • SIMON, ANDRE;CORRE, FRANCOIS;GORGUES, ALAIN
    作者:SIMON, ANDRE、CORRE, FRANCOIS、GORGUES, ALAIN
    DOI:——
    日期:——
  • GORGUES, A.;STEPHAN, D.;BELYASMINE, A.;KHANOUS, A.;LE, COO A., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2817-2826
    作者:GORGUES, A.、STEPHAN, D.、BELYASMINE, A.、KHANOUS, A.、LE, COO A.
    DOI:——
    日期:——
  • STEPHAN, DOMINIQUE;GORGUES, ALAIN;BELYASMINE, AHMED;LE, COQ ANDRE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 4, 263-264
    作者:STEPHAN, DOMINIQUE、GORGUES, ALAIN、BELYASMINE, AHMED、LE, COQ ANDRE
    DOI:——
    日期:——
  • Acetylenedicarbaldehyde: isolation and some examples of exclusive dienophilicity under neutral conditions
    作者:Dominique Stéphan、Alain Gorgues、Ahmed Belyasmine、André Le Coq
    DOI:10.1039/c39880000263
    日期:——
    Acetylenedicarbaldehyde (1) is isolated in the pure state after acidolysis of its monoacetal (2) with an excess of formic acid followed by dehydration of residual HCO2H into CO with P2O5; under neutral conditions, (1) reacts with conjugated dienes as a dienophile only, in contrast to what occurs in acidic medium.
    在用过量的甲酸酸解其单缩醛(2),然后用P 2 O 5将残留的HCO 2 H脱水成CO时,分离出纯的乙炔二甲醛(1); 在中性条件下,(1)与共轭二烯仅作为亲二烯体反应,这与酸性介质中的反应相反。
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