Cyto9F3 | 501655-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Cyto9F3
• 英文别名: 1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 501655-31-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: YIJCFPNILOSYAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基甲基异喹啉-1-酮 、 Cyto9F3 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver carbonate 作用下， 以 顺-1,2-二氯乙烯 为溶剂， 以57 %的产率得到3-(2-benzyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-8-yl)-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  铑催化异喹诺酮与马来酰亚胺的 C8-烯基化

  摘要：

  在铑催化下，实现了C8位N-保护的异喹诺酮的选择性烯化。采用一系列马来酰亚胺以中等至优异的产率和优异的选择性获得烯化产物。还进行了动力学同位素效应（KIE）研究和哈米特图分析以了解反应机理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300411
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 1-氨基四氢化萘 在 乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Cyto9F3
  参考文献：
  名称：

  使用Diels-Alder环加成法设计和合成新型的DNA编码化学文库。

  摘要：

  DNA编码的化学文库正越来越多地用于鉴定与药物相关的蛋白质靶标的结合分子。在这里，我们描述了由Diels-Alder环加成反应生成的4000种化合物组成的DNA编码化学文库的合成和表征。这些化合物编码有独特的DNA片段，这些片段是通过逐步组装过程生成的，并用作可扩增的条形码，用于鉴定和相对定量文库成员。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.038

文献信息

• Design and synthesis of a novel DNA-encoded chemical library using Diels-Alder cycloadditions
  作者：Fabian Buller、Luca Mannocci、Yixin Zhang、Christoph E. Dumelin、Jörg Scheuermann、Dario Neri

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.038

  日期：2008.11

  DNA-encoded chemical libraries are increasingly being employed for the identification of binding molecules to protein targets of pharmaceutical relevance. Here, we describe the synthesis and characterization of a DNA-encoded chemical library, consisting of 4000 compounds generated by Diels-Alder cycloaddition reactions. The compounds were encoded with unique DNA fragments which were generated through

  DNA编码的化学文库正越来越多地用于鉴定与药物相关的蛋白质靶标的结合分子。在这里，我们描述了由Diels-Alder环加成反应生成的4000种化合物组成的DNA编码化学文库的合成和表征。这些化合物编码有独特的DNA片段，这些片段是通过逐步组装过程生成的，并用作可扩增的条形码，用于鉴定和相对定量文库成员。
• Cu-Catalyzed Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition of <i>N</i>-2,2,2-Trifluoroethylisatin Ketimines Enables the Desymmetrization of <i>N</i>-Arylmaleimides: Access to Enantioenriched F₃C-Containing Octahydropyrrolo[3,4-<i>c</i>]pyrroles
  作者：Zhen-Hua Wang、Ji-Hong Liu、Yan-Ping Zhang、Jian-Qiang Zhao、Yong You、Ming-Qiang Zhou、Wen-Yong Han、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01510

  日期：2022.6.10

  With a Cu(OTf)2/chiral ferrocenyl P,N-ligand complex as a catalyst, the enantioselective desymmetrization of N-arylmaleimides was successfully realized by taking advantage of the asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition reaction of N-2,2,2-trifluoroethylisatin ketimines. A series of structurally diverse F3C-containing octahydropyrrolo[3,4-c]pyrroles, bearing four contiguous carbon stereocenters and one

  以Cu(OTf) 2 /手性二茂铁P,N-配体配合物为催化剂，利用N -2,2的不对称1,3-偶极环加成反应，成功实现了N-芳基马来酰亚胺的对映选择性去对称化， 2-三氟乙基靛红酮亚胺。以优异的结果获得了一系列结构多样的含 F 3 C 八氢吡咯并[3,4- c ]吡咯，具有四个连续的碳立构中心和一个立体手性 C-N 轴向键（产率≤99%，>20:1博士和 99% ee)。
• Rhodium‐Catalyzed C8‐Alkenylation of Isoquinolones with Maleimides
  作者：Manisha、Devesh Chandra、Upendra Sharma

  DOI：10.1002/ejoc.202300411

  日期：2023.8.7

  Selective olefination of N-protected isoquinolones at C8-position has been achieved under rhodium catalysis. A range of maleimides were employed to obtain the olefinated products in moderate to excellent yield with excellent selectivity. Kinetic Isotope Effect (KIE) study and Hammett plot analysis were also performed to understand the reaction mechanism.

  在铑催化下，实现了C8位N-保护的异喹诺酮的选择性烯化。采用一系列马来酰亚胺以中等至优异的产率和优异的选择性获得烯化产物。还进行了动力学同位素效应（KIE）研究和哈米特图分析以了解反应机理。