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(5R,6S,E)-methyl 6-(allyloxycarbonylamino)-5-methyl-6-(naphthalen-2-yl)hex-3-enoate | 1098197-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R,6S,E)-methyl 6-(allyloxycarbonylamino)-5-methyl-6-(naphthalen-2-yl)hex-3-enoate
英文别名
methyl (E,5R,6S)-5-methyl-6-naphthalen-2-yl-6-(prop-2-enoxycarbonylamino)hex-3-enoate
(5R,6S,E)-methyl 6-(allyloxycarbonylamino)-5-methyl-6-(naphthalen-2-yl)hex-3-enoate化学式
CAS
1098197-67-1
化学式
C22H25NO4
mdl
——
分子量
367.445
InChiKey
WKBMTEVUKLBPFZ-VUKGPQMXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    使用大环的反应发现:大环双内酰胺的跨环环化
    摘要:
    大环双内酰胺是通过高烯丙基氨基酯的环二聚反应合成的,采用 Zr(IV) 催化的酯-酰胺交换方案。已确定碱基介导的环环化以良好的产率和非对映选择性访问双环 [5-11] 和三环 [5-8-5] 框架。初步机理研究支持烯烃异构化 - 分子内共轭加成途径。
    DOI:
    10.1021/ol802729f
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基氨基甲酸酯(E)-(3R)-Methyl 3-(dimethylphenylsilyl)hex-4-enoate2-萘甲醛对甲苯磺酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到(5R,6S,E)-methyl 6-(allyloxycarbonylamino)-5-methyl-6-(naphthalen-2-yl)hex-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    使用大环的反应发现:大环双内酰胺的跨环环化
    摘要:
    大环双内酰胺是通过高烯丙基氨基酯的环二聚反应合成的,采用 Zr(IV) 催化的酯-酰胺交换方案。已确定碱基介导的环环化以良好的产率和非对映选择性访问双环 [5-11] 和三环 [5-8-5] 框架。初步机理研究支持烯烃异构化 - 分子内共轭加成途径。
    DOI:
    10.1021/ol802729f
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文献信息

  • Reaction Discovery Employing Macrocycles: Transannular Cyclizations of Macrocyclic Bis-lactams
    作者:Chong Han、Sathish Rangarajan、Alicia C Voukides、Aaron B. Beeler、Richard Johnson、John A. Porco
    DOI:10.1021/ol802729f
    日期:2009.1.15
    Macrocyclic bis-lactams have been synthesized by cyclodimerization of homoallylic amino esters employing a Zr(IV)-catalyzed ester-amide exchange protocol. Base-mediated transannular cyclizations have been identified to access both bicyclic [5-11] and tricyclic [5-8-5] frameworks in good yield and diastereoselectivity. Preliminary mechanistic studies support an olefin isomerization−intramolecular conjugate
    大环双内酰胺是通过高烯丙基氨基酯的环二聚反应合成的,采用 Zr(IV) 催化的酯-酰胺交换方案。已确定碱基介导的环环化以良好的产率和非对映选择性访问双环 [5-11] 和三环 [5-8-5] 框架。初步机理研究支持烯烃异构化 - 分子内共轭加成途径。
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