9-cyano-9-butyl-9,10-dihydroanthracene | 139642-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-cyano-9-butyl-9,10-dihydroanthracene
• 英文别名: 9-Anthracenecarbonitrile, 9-butyl-9,10-dihydro-；9-butyl-10H-anthracene-9-carbonitrile
• CAS: 139642-81-2
• 化学式: C₁₉H₁₉N
• 分子量: 261.367
• InChiKey: RPRPSBDZMSPXTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-氰基蒽 生成 9-cyano-9-butyl-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Vaganova Tamara A., Panteleeva Elena V., Tananakin Andrej P., Shteingarts+, Tetrahedron, 50 (1994) N 33, S 10011-10020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive activation of arenes. VII. Alkylation of 9-cyanoanthracene two-electron reduction products in liquid ammonia.
  作者：Tamara A. Vaganova、Elena V. Panteleeva、Andrej P. Tananakin、Vitalij D. Shteingarts、Itzhak I. Bilkis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89616-2

  日期：1994.1

  liquid ammonia with primary alkyl iodides and bromides gave 9-cyano-9,10-dialkyl-9,10-dihydroanthracenes. The alkylation of the 9-cyano-9,10-dihydro-9-anthryl anion generated by the two-electron reduction of 9-cyanoanthracene in liquid ammonia in the presence of ammonium chloride gave 9-cyano-9-alkyl-9,10-dihydroanthracene. The results obtained by using cyclopropylmethyl bromide as model reagent suggest

  在液体氨中两当量钾的作用下，生成的9-氰基蒽二价阴离子与伯烷基碘和溴化物反应，得到9-氰基-9,10-二烷基-9,10-二氢蒽。在氯化铵的存在下，在液氨中将9-氰基蒽进行两电子还原，将9-氰基-9,10-二氢-9-蒽阴离子烷基化，得到9-氰基-9-烷基-9,10。 -二氢蒽。通过使用环丙基甲基溴作为模型试剂获得的结果表明，这些反应是通过S N机理进行的。讨论了9,10-二氢蒽衍生物的空间结构。
• Bil'kis, I. I.; Vaganova, T. A.; Pimnev, S. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8, p. 1513 - 1516
  作者：Bil'kis, I. I.、Vaganova, T. A.、Pimnev, S. M.、Shteingarts, V. D.

  DOI：——

  日期：——
• Vaganova Tamara A., Panteleeva Elena V., Tananakin Andrej P., Shteingarts+, Tetrahedron, 50 (1994) N 33, S 10011-10020
  作者：Vaganova Tamara A., Panteleeva Elena V., Tananakin Andrej P., Shteingarts+

  DOI：——

  日期：——