(Z)-6-chlorohex-2-en-1-ol tert-butyldimethylsilyl ether | 98894-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-6-chlorohex-2-en-1-ol tert-butyldimethylsilyl ether
• 英文别名: 6-chlorohex-2Z-en-1-ol t-butyldimethylsilyl ether；tert-butyl-[(Z)-6-chlorohex-2-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 98894-85-0
• 化学式: C₁₂H₂₅ClOSi
• 分子量: 248.868
• InChiKey: WNBQIIMCUGIVTJ-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-chlorohex-2-en-1-ol tert-butyldimethylsilyl ether 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 dl-methyl 7-hydroxy-4,5-heptadienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of prostaglandins by conjugate addition and alkylation of a directed enolate ion. 4,5-Allenyl prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a028
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-6-chlorohex-2-en-1-ol 以92%的产率得到(Z)-6-chlorohex-2-en-1-ol tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of prostaglandins by conjugate addition and alkylation of a directed enolate ion. 4,5-Allenyl prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a028

文献信息

• Allene containing arachidonic acid derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04515727A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  Disclosed herein are novel allene-containing compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms or a pharmaceutically acceptable salt; X is CH.dbd.CH, OCH.sub.2, CH.sub.2 O, CH.sub.2 S, SCH.sub.2, O or S; n is 1 or 2 but is 1 when X is CH.dbd.CH; m is 0-6; and the dotted lines represent a single or double bond. These compounds mediate leukotriene-caused physiological changes in mammals.

  本文披露了一种新型含有联烯基的化合物，其化学式为##STR1##其中，R为氢、1至6个碳原子的烷基或药学上可接受的盐；X为CH.dbd.CH、OCH.sub.2、CH.sub.2 O、CH.sub.2 S、SCH.sub.2、O或S；n为1或2，但当X为CH.dbd.CH时，n为1；m为0-6；虚线代表单键或双键。这些化合物介导哺乳动物中由白三烯引起的生理变化。
• Thermal cycloreversion of 2,2-dimethyl-6 (.omega.-hydroxyalkyl)-4H-1,3-dioxin-4-ones: mono-, di-, and trimeric macrocyclic .beta.-keto lactones by intramolecular trapping of (.omega.-hydroxy)acylketenes
  作者：Chixu Chen、Erik K. Quinn、Marilyn M. Olmstead、Mark J. Kurth

  DOI：10.1021/jo00070a047

  日期：1993.8
• Synthesis and Structure of Preorganized, <i>C</i>₃-Symmetric Trilactam Scaffolds with Convergently Oriented (<i>S</i>)-Acetylthiomethyl Appendages
  作者：John E. Campbell、Erikah E. Englund、Steven D. Burke

  DOI：10.1021/ol0261480

  日期：2002.6.1

  Efficient modular synthesis of conformationally preorganized, C-3-symmetric trilactams is reported. The allyl acetate cyclization substrate was synthesized in five steps from Gamer's L-serine-derived aldehyde. After chiral ligand-mediated palladium cyclization, the resulting vinyl hydropyran was transformed into the orthogonally protected amino acids for iterative coupling. The final macrolactamization was accomplished using EDCI/HOBt or HATU/HOAt under high dilution conditions.
• Synthesis of prostaglandins by conjugate addition and alkylation of a directed enolate ion. 4,5-Allenyl prostaglandins
  作者：John W. Patterson

  DOI：10.1021/jo00307a028

  日期：1990.9