(S)-(9-methoxy-10-oxo-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradec-11-yl)-carbamic acid methyl ester | 338386-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (S)-(9-methoxy-10-oxo-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradec-11-yl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[(2S)-4-methoxy-3-oxo-9,12-dioxa-4-azadispiro[4.2.48.25]tetradecan-2-yl]carbamate
• CAS: 338386-40-6
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₆
• 分子量: 314.338
• InChiKey: JRNVHJYKZZUBAV-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(9-methoxy-10-oxo-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradec-11-yl)-carbamic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 二苯基膦叠氮化物 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 143.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-甲氧基-N-酰基氮鎓离子：在正式合成（-）-TAN1251A中的应用。

  摘要：

  [结构：见文字]。从L-酪氨酸的毒蕈碱M（1）受体拮抗剂（-）-TAN1251A（7）的正式合成进行了描述。该项目的核心是通过N-甲氧基-N-酰基亚硝酸根离子诱导的螺环化作用，在天然产物中构建1-azaspiro [4.5]癸烷骨架。该转化产生的二烯酮10通过三轮车9转化为（-）-TAN1251A，这是川原最近合成外消旋7的中间体。

  DOI：

  10.1021/ol015626o
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methoxycarbonylamino-3-(4-methoxyphenyl)-propionic acid 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 甲醇 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 33.75h， 生成 (S)-(9-methoxy-10-oxo-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradec-11-yl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-甲氧基-N-酰基氮鎓离子：在正式合成（-）-TAN1251A中的应用。

  摘要：

  [结构：见文字]。从L-酪氨酸的毒蕈碱M（1）受体拮抗剂（-）-TAN1251A（7）的正式合成进行了描述。该项目的核心是通过N-甲氧基-N-酰基亚硝酸根离子诱导的螺环化作用，在天然产物中构建1-azaspiro [4.5]癸烷骨架。该转化产生的二烯酮10通过三轮车9转化为（-）-TAN1251A，这是川原最近合成外消旋7的中间体。

  DOI：

  10.1021/ol015626o