(2-methoxy-6-methylphenyl)methanol | 89244-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methoxy-6-methylphenyl)methanol
• 英文别名: 2-methoxy-6-methylbenzyl alcohol
• CAS: 89244-39-3
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: ZQQCKABKEUYODO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  259.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxy-6-methylphenyl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-甲氧基-6-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of [14C]enadoline [(5R)-(5α, 7α,8β)]-N-methyl-N-[7-(1-pyrrolidinyl)-1-oxaspiro[4.5] DEC-8-YL]-4-benzofuranacetamide

  摘要：

  4-氯甲基苯并呋喃 (10) 由 2,3-二甲基苯甲醚经 7 步合成。由镁-蒽络合物制备的相应格氏试剂依次与 14CO2、SOCl2 和 PD130812 反应，得到 [14C]enadoline (2)，一种非肽、选择性 κ 阿片受体激动剂。该方法可以很容易地进行修改，以快速、一锅合成[11C]enadoline。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580361208
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯甲醚 在 吡啶 、 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-methoxy-6-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of [14C]enadoline [(5R)-(5α, 7α,8β)]-N-methyl-N-[7-(1-pyrrolidinyl)-1-oxaspiro[4.5] DEC-8-YL]-4-benzofuranacetamide

  摘要：

  4-氯甲基苯并呋喃 (10) 由 2,3-二甲基苯甲醚经 7 步合成。由镁-蒽络合物制备的相应格氏试剂依次与 14CO2、SOCl2 和 PD130812 反应，得到 [14C]enadoline (2)，一种非肽、选择性 κ 阿片受体激动剂。该方法可以很容易地进行修改，以快速、一锅合成[11C]enadoline。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580361208

文献信息

• [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122089A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。
• FXR受体激动剂
  申请人：轩竹生物科技有限公司

  公开号：CN109265471B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明公开了一种FXR受体激动剂。本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，R1、R2、R3、M、L、L1、W、A、B、Q、m、n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物制剂及在用于制备治疗和/或预防由FXR受体介导的非酒精性脂肪肝、原发性胆汁性肝硬化、脂质代谢紊乱、糖尿病并发症及恶性肿瘤等相关疾病的药物中的应用。
• Assembly of Tetrahydroquinolines and 2-Benzazepines by Pd-Catalyzed Cycloadditions Involving the Activation of C(sp³)–H Bonds
  作者：Xandro Vidal、José Luis Mascareñas、Moisés Gulías

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01594

  日期：2021.7.16

  Cycloaddition reactions are among the most practical strategies to assemble cyclic products; however, they usually require the presence of reactive functional groups in the reactants. Here, we report a palladium-catalyzed formal (4 + 2) cycloaddition that involves the activation of C(sp3)–H bonds and provides a direct, unconventional entry to tetrahydroquinoline skeletons. The reaction utilizes amidotolyl

  环加成反应是组装环状产物最实用的策略之一。然而，它们通常需要反应物中存在反应性官能团。在这里，我们报告了钯催化的正式 (4 + 2) 环加成反应，该反应涉及 C(sp 3 )–H 键的活化，并提供了一种直接的、非常规的进入四氢喹啉骨架的方法。该反应利用酰胺基前体和丙二烯作为环化伙伴，并由 Pd(II) 前体与特定的N-乙酰化氨基酸配体组合催化。反应性可以扩展到邻甲基苄基酰胺，它为在正式的 (5 + 2) 环化过程中组装有吸引力的四氢-2-苯并氮杂提供了条件。
• [EN] 2-BENZYL-BENZIMIDAZOLE COMPLEMENT FACTOR B INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR B DU COMPLÉMENT À BASE DE 2-BENZYL-BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015066241A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides a compound of formula (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种具有化学式（I）的化合物，一种制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• [EN] INDOLE-2 -CARBOXAMIDINE DERIVATIVES AS NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE INDOLE-2 -CARBOXAMIDINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NMDA
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZET

  公开号：WO2006010965A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates therefore first to new indole-2-carboxamidine derivatives of formula (I) - wherein the meaning of X is hydrogen or halogen atom, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, trifluoromethyl group, Y, V and Z independently are hydrogen or halogen atom, hydroxy, cyano, C1-C4 alkylsulfonamido optionally substituted by a halogen atom or halogen atoms, C1-C4 alkanoylamido optionally substituted by a halogen atom or halogen atoms, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy group, or the neighboring V and Z groups in given case together with one or more identical or different additional hetero atom and -CH= and/or -CH2- groups can form an optionally substituted 4-7 membered homo- or heterocyclic ring, preferably benzene, dioxolane ring, A, B and C independently are substituted carbon atom or one of them is nitrogen atom, and the salts thereof. Further objects of the invention are the processes for producing indole-2-carboxamidine derivatives of formula (I), and the pharmaceutical manufacture of medicaments containing these compounds, as well as the process of treatments with these compounds, which means administering to a mammal to be treated - including human - effective amount/amounts of indole-2-carboxamidine derivatives of formula (I) of the present invention as such or as medicament. The new indole-2-carboxamidine derivatives of formula (I) of the present invention are highly effective and selective antagonists of NMDA receptor, and moreover most of the compounds are selective antagonist of NR2B subtype of NMDA receptor.

  本发明首先涉及新的吲哚-2-羧酰胺衍生物，其化学式为（I），其中X的含义为氢原子或卤素原子，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，三氟甲基基团，Y、V和Z独立地为氢原子或卤素原子，羟基，氰基，C1-C4烷基磺酰胺基可选择地被卤素原子或卤素原子取代，C1-C4烷酰胺基可选择地被卤素原子或卤素原子取代，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，或在特定情况下与一个或多个相同或不同的额外杂原子和-CH=和/或-CH2-基团一起形成可选择取代的4-7元杂环或杂环，优选为苯环，二氧兰环，A、B和C独立地为取代的碳原子或其中之一为氮原子，以及其盐。本发明的进一步目标是制备化学式（I）的吲哚-2-羧酰胺衍生物的工艺，以及含有这些化合物的药物的制造，以及使用这些化合物进行治疗的过程，即向待治疗的哺乳动物（包括人类）施用本发明的吲哚-2-羧酰胺衍生物的有效量/量，作为药物或本身。本发明的新吲哚-2-羧酰胺衍生物化学式（I）是NMDA受体高效选择性拮抗剂，而且大多数化合物是NMDA受体NR2B亚型的选择性拮抗剂。