7-氨基-6-氯-1,2,3-苯并噻二唑 | 23615-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: 7-氨基-6-氯-1,2,3-苯并噻二唑
• 英文名称: 7-amino-6-chloro-1,2,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 6-chloro-benzo[1,2,3]thiadiazol-7-ylamine；6-Chlor-7-amino-1,2,3-benzothiadiazol；7-Amino-6-Chlor-1,2,3-benzothiadiazol；6-Chloro-1,2,3-benzothiadiazol-7-amine
• CAS: 23615-86-3
• 化学式: C₆H₄ClN₃S
• 分子量: 185.637
• InChiKey: FAFBPBYNUILQMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-6-氯-1,2,3-苯并噻二唑 生成 4,7-二氯-1,2,3-苯并噻二唑
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第二部分 衍生自7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的重氮盐的新型重排

  摘要：

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1039/j39700002514
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1,2,3-苯并噻二唑 在 盐酸 、 硫酸 、 potassium nitrate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-氨基-6-氯-1,2,3-苯并噻二唑
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第二部分 衍生自7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的重氮盐的新型重排

  摘要：

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1039/j39700002514

文献信息

• Selective Deoxygenation of<i>N</i>-Oxides and Reduction of Nitro Compounds by Molybdenum(III) Species
  作者：Slovenko Polanc、Branko Stanovnik、Miha Tišler

  DOI：10.1055/s-1980-28945

  日期：——
• LENIC M.; MERSLAVIC M.; POLANC S.; STANOVNIK B.; STAVBER H.; STRUNA D.; T+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1441-1445
  作者：LENIC M.、 MERSLAVIC M.、 POLANC S.、 STANOVNIK B.、 STAVBER H.、 STRUNA D.、 T+

  DOI：——

  日期：——
• Lenic, M.; Merslavic, M.; Polanc, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1441 - 1445
  作者：Lenic, M.、Merslavic, M.、Polanc, S.、Stanovnik, B.、Stavber, H.、et. al.

  DOI：——

  日期：——
• 1,2,3-Benzothiadiazoles. Part II. A novel rearrangement of diazonium salts derived from 7-amino-1,2,3-benzothiadiazoles
  作者：E. Haddock、P. Kirby、A. W. Johnson

  DOI：10.1039/j39700002514

  日期：——

  Diazotisation of a substituted 7-amino-1,2,3-benzothiadiazole, followed by removal of the diazonium group by hypophosphorous acid or by a Sandmeyer reaction, may lead to a 1,2,3-benzothiadiazole containing an orientation of substituents different from that of the starting material. The occurrence of the rearrangement is governed by the nature and position of the 4- and 6-substituents of the original

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。