5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,3,4,9-tetrahydronaphtho<2,3-c>thiophene 2,2-dioxide | 160300-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,3,4,9-tetrahydronaphtho<2,3-c>thiophene 2,2-dioxide
• 英文别名: Tert-butyl-[[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dioxo-1,3,4,9-tetrahydrobenzo[f][2]benzothiol-8-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 160300-09-4
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄SSi₂
• 分子量: 480.816
• InChiKey: XWFCIIHECYDVCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,3,4,9-tetrahydronaphtho<2,3-c>thiophene 2,2-dioxide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dimethylene-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Alder, Roger W.; Allen, Paul R.; Edwards, Lee S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3071 - 3078

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(bromomethyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide 在 咪唑 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,3,4,9-tetrahydronaphtho<2,3-c>thiophene 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Alder, Roger W.; Allen, Paul R.; Edwards, Lee S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3071 - 3078

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alder Roger W., Allen Paul R., Edwards Lee S., Fray Gordon I., Fuller Kat+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 21, S 3071-3077
  作者：Alder Roger W., Allen Paul R., Edwards Lee S., Fray Gordon I., Fuller Kat+

  DOI：——

  日期：——
• Alder, Roger W.; Allen, Paul R.; Edwards, Lee S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3071 - 3078
  作者：Alder, Roger W.、Allen, Paul R.、Edwards, Lee S.、Fray, Gordon I.、Fuller, Katy E.、et al.

  DOI：——

  日期：——