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3,4-dihydro-8-hydroxy-5,7-dimethoxy-1(2H)-naphthalenone
3,4-dihydro-8-hydroxy-5,7-dimethoxy-1(2H)-naphthalenone | 82961-14-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-8-hydroxy-5,7-dimethoxy-1(2H)-naphthalenone
英文别名
8-hydroxy-5,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
CAS
82961-14-6
化学式
C
12
H
14
O
4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
ITQYEPVFCJXPRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-氧代-4-(2,4,5-三甲氧基苯基)丁酸
4-(2',4',5'-trimethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
31914-19-9
C
13
H
16
O
6
268.266
——
4-(2',4',5'-trimethoxyphenyl)butanoic acid
3905-27-9
C
13
H
18
O
5
254.283
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4-dihydro-8-hydroxy-5,7-dimethoxy-1(2H)-naphthalenone
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 8.0h, 以84%的产率得到8-hydroxy-2-methoxynaphthalene-1,4-dione
参考文献:
名称:
吡喃juglone颜料α-扑热酮的两种新合成方法
摘要:
通过一个简单的方法,由1,2,4-三甲氧基苯(5)合成了3-甲氧基juglone(= 8-羟基-2-甲氧基-1,4-萘醌; 9),并在异戊二烯化后转化为α-环戊烯酮(1;方案1),来自Caryopteris clandonensis的吡喃juglone颜料。另一方面,通过其1-甲氧基-环己-1,3-二烯加合物15 (方案2),在C(2)上对juglone(= 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone; 12)进行区域选择性炔丙基化。如此形成的2-异戊烯基胡克隆酮(4)在氧化和其他反应后导致1。
DOI:
10.1002/hlca.19850680827
作为产物:
描述:
4-氧代-4-(2,4,5-三甲氧基苯基)丁酸
在
盐酸
、 PPA 、 amalgamated zinc 作用下, 反应 8.5h, 生成
3,4-dihydro-8-hydroxy-5,7-dimethoxy-1(2H)-naphthalenone
参考文献:
名称:
吡喃juglone颜料α-扑热酮的两种新合成方法
摘要:
通过一个简单的方法,由1,2,4-三甲氧基苯(5)合成了3-甲氧基juglone(= 8-羟基-2-甲氧基-1,4-萘醌; 9),并在异戊二烯化后转化为α-环戊烯酮(1;方案1),来自Caryopteris clandonensis的吡喃juglone颜料。另一方面,通过其1-甲氧基-环己-1,3-二烯加合物15 (方案2),在C(2)上对juglone(= 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone; 12)进行区域选择性炔丙基化。如此形成的2-异戊烯基胡克隆酮(4)在氧化和其他反应后导致1。
DOI:
10.1002/hlca.19850680827
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文献信息
MATSUI TAKANAO, BULL. FAC. ENG. MIYAZAKI UNIV.,(1986) N 32, 159-167
作者:
MATSUI TAKANAO
DOI:
——
日期:
——
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