7-氯-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代-1,6-萘啶-3-羧酸 | 181262-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-氯-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代-1,6-萘啶-3-羧酸
• 英文名称: 7-chloro-1-cyclopropyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-chloro-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid；7-chloro-1-cyclopropyl-4-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 181262-12-4
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₃
• 分子量: 264.668
• InChiKey: KGDXPVCMVZRFJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.660±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代-1,6-萘啶-3-羧酸 在 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7-chloro-1-cyclopropyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEXT-GENERATION MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)
  [FR] MODULATEURS DE STING (STIMULATEUR DE GÈNES D'INTERFÉRON) DE PROCHAINE GÉNÉRATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物，这些化合物可用作STING（干扰素基因刺激剂）的调节剂。本发明还涉及公式（I）的化合物用作药物以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2020249773A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,6-dichloronicotinoyl)-3-(dimethylamino)acrylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-氯-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代-1,6-萘啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEXT-GENERATION MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)
  [FR] MODULATEURS DE STING (STIMULATEUR DE GÈNES D'INTERFÉRON) DE PROCHAINE GÉNÉRATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物，这些化合物可用作STING（干扰素基因刺激剂）的调节剂。本发明还涉及公式（I）的化合物用作药物以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2020249773A1

文献信息

• 7-amino-1-cyclopropyl-4-oxo-1, 4-dihydro-quinoline-and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04670444A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  The invention relates to 7-amino-1-cyclo-propyl-4-oxo-1, 4-dihydro-naphthyridine (or quinoline)-3-carboxylic acids of Formula I as defined in the specification. Also included in the invention is a process for the preparation of said compounds of Formula I and Ia. Further, the invention includes compositions containing the compounds of Formula I or Ia and the use of said compounds and compositions as antibacterial agents.

  该发明涉及到规范中定义的Formula I中的7-氨基-1-环丙基-4-氧代-1,4-二氢-萘啶（或喹啉）-3-羧酸。该发明还包括制备Formula I和Ia中所述化合物的方法。此外，该发明还包括含有Formula I或Ia中所述化合物的组合物以及将这些化合物和组合物用作抗菌剂的用途。
• 1,6-naphthyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05811433A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  The invention relates to novel 1,6-naphthyridonecarboxylic acid derivatives, to processes for their preparation, to antibacterial compositions and feed additives in which they are present, and to novel intermediates for the preparation of these active compounds.

  该发明涉及新颖的1,6-萘啶酮羧酸衍生物，以及它们的制备方法，含有它们的抗菌组合物和饲料添加剂，以及用于制备这些活性化合物的新型中间体。
• [EN] DIPHOSPHONATE DERIVATIVES OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DIPHOSPHONATE D'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：ELIZANOR BIOPHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1996040190A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) Novel chemotherapeutic agents having utility in treating infectious diseases such as periodontal disease, certain urinary tract infections, infectious urinary tract stones, and bone cancer, are obtained by combining chemically a diphosphonate compound with a therapeutic agent effective against the foregoing diseases.(FR) Nouveaux agents chimiothérapeutiques convenant au traitement de maladies infectieuses telles que les parodontoses, certaines infections des voies urinaires, les calculs infectieux des voies urinaires et le cancer des os, et obtenus par l'association chimique d'un composé diphosphonate avec un agent thérapeutique agissant efficacement contre les maladies précitées.

  (中) 通过将二膦酸盐化合物与对牙周病、某些尿路感染、感染性尿路结石和骨癌等感染性疾病有效的治疗药物化学结合，获得了在治疗上具有实用价值的新型化疗药物。
• 7-Amino-1-cyclopropyl-4-oxo-1,4-dihydro-(naphthyridin oder chinolin)-3-carbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0049355B1

  公开（公告）日：1984-10-10
• GROHE, K.;ZEILER, H. -J.;METZGER, K. G.
  作者：GROHE, K.、ZEILER, H. -J.、METZGER, K. G.

  DOI：——

  日期：——