2,2-dimethyl-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-9-carboxylic acid | 124773-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2,2-dimethyl-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-9-carboxylic acid
• 英文别名: 7-chloro-2,2-dimethyl-4,5-dihydro-3H-1-benzoxepine-9-carboxylic acid
• CAS: 124773-75-7
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₃
• 分子量: 254.713
• InChiKey: NCOJHNYJQCKVRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基奎宁 、 2,2-dimethyl-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-9-carboxylic acid 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 2,2-dimethyl-7-chloro-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  开发高亲和力的5-HT3受体拮抗剂。1.新型苯甲酰胺的初始结构-活性关系。

  摘要：

  该报告描述了新型的苯甲酰胺的开发，这些新型的苯甲酰胺是口服活性，高效的5-HT3受体特异性拮抗剂。在该第一份报告中描述的是结构-活性关系，该关系导致了具有改进的效价和选择性的新型结构。从这一系列化合物中，鉴定并选择了（S）-28作为5-HT3受体拮抗剂进行进一步评估。与5-HT3拮抗剂（例如GR 38032F，BRL 43694和甲氧氯普胺）相比，（S）-28在（a）抑制大鼠内嗅皮质中与5-HT3受体结合位点的结合中最活跃，Ki值为0.19 nM，并且（b）用确定为9微克/千克po的ED50值阻断雪貂中顺铂引起的呕吐。

  DOI：

  10.1021/jm00083a014
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-9-carboxylic acid 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 2,2-dimethyl-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  开发高亲和力的5-HT3受体拮抗剂。1.新型苯甲酰胺的初始结构-活性关系。

  摘要：

  该报告描述了新型的苯甲酰胺的开发，这些新型的苯甲酰胺是口服活性，高效的5-HT3受体特异性拮抗剂。在该第一份报告中描述的是结构-活性关系，该关系导致了具有改进的效价和选择性的新型结构。从这一系列化合物中，鉴定并选择了（S）-28作为5-HT3受体拮抗剂进行进一步评估。与5-HT3拮抗剂（例如GR 38032F，BRL 43694和甲氧氯普胺）相比，（S）-28在（a）抑制大鼠内嗅皮质中与5-HT3受体结合位点的结合中最活跃，Ki值为0.19 nM，并且（b）用确定为9微克/千克po的ED50值阻断雪貂中顺铂引起的呕吐。

  DOI：

  10.1021/jm00083a014

文献信息

• Certain benzoxepins and their pharmaceutical compositions and methods
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04859683A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  Certain specific substituted 9-N-(1-azabicyclo[3.3.1.]nonan-4-yl)carboxamido-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzo xepins and their valuable use as 5-HT.sub.3 antagonists having CNS and gastric prokinetic activity and void of any significant D.sub.2 receptor binding properties are disclosed. Methods for their preparation also are described.

  本文披露了特定的特定的替代9-N-(1-azabicyclo[3.3.1.]nonan-4-yl)carboxamido-2,3,4,5-四氢-1-苯并二氧杂环庚烷以及它们作为5-HT.sub.3拮抗剂的有价值的用途，具有中枢神经系统和胃动力活性，并且不具有任何显著的D.sub.2受体结合特性。同时也描述了它们的制备方法。
• Quinuclidyl benzoxepins as 5-HT.sub.3 antagonists
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04857517A1

  公开（公告）日：1989-08-15

  Certain specific substituted 9-N-(1-azabicyclo-[2.2.2.]octan-3-yl)carboxamido-2,3,4,5-tetrahydro-1-benz oxepins and their valuable use as 5-HT.sub.3 antagonists having CNS and gastric prokinetic acticity and void of any significant D.sub.2 receptor binding properties are disclosed. Methods for their preparation also are described.

  本发明揭示了某些特定的替代的9-N-(1-azabicyclo-[2.2.2.]辛烷-3-基)羧胺基-2,3,4,5-四氢-1-苯并噁啉及其作为5-HT.sub.3拮抗剂的有价值用途，具有中枢神经系统和胃动力促进作用，且不具有任何显著的D.sub.2受体结合性质。同时还描述了它们的制备方法。
• Benzoxepins as intermediates to 5HT.sub.3 antagonists
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04924010A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  Certain specific substituted 9-N-(1-azabicycolo-[2.2.2.]octan-3-yl)carboxamido-2,3,4,5-tetrahydro-1-ben zoxepins and their valuable use as 5-HT.sub.3 antagonists having CNS and gastric prokinetic activity and void of any significant D.sub.2 receptor binding properties are disclosed. Methods for their preparation also are described.

  本发明涉及特定的取代9-N-(1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-基)羧酰胺基-2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂芳烃及其作为5-HT.sub.3拮抗剂的有价值的应用，具有中枢神经系统和胃动力学活性，并且不具有任何显著的D.sub.2受体结合性质。同时还描述了制备它们的方法。
• US4857517A
  申请人：——

  公开号：US4857517A

  公开（公告）日：1989-08-15
• US4859683A
  申请人：——

  公开号：US4859683A

  公开（公告）日：1989-08-22