2,2-dimethyl-1-oxaspiro[4.4] nonan-3-one | 103263-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-oxaspiro[4.4] nonan-3-one
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1-oxaspiro[4.4]nonan-3-one
• CAS: 103263-05-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: YLBBTARWRGQNCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-乙基苯甲醛 、 2,2-dimethyl-1-oxaspiro[4.4] nonan-3-one 、 2,2-dimethyl-1-oxaspiro[4.4]nonan-4-one 在 sodium methylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-[1-(4-bromo-2-ethylphenyl)methylidene]-2,2-dimethyl-1-oxaspiro[4.4]nonan-4-one 、 4-[1-(4-bromo-2-ethylphenyl)methylidene]-2,2-dimethyl-1-oxaspiro[4.4]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PHENYLPYRANE-3,5-DIONES, 4-PHENYLTHIOPYRANE-3,5-DIONES AND 2-PHENYLCYCLOHEXANE-1,3,5-TRIONES AS HERBICIDES
  [FR] NOUVEAUX HERBICIDES

  摘要：

  Pyrandione、thiopyrandione和cyclohexanetrione化合物，适用于作为除草剂使用。

  公开号：

  WO2009074314A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔基)环戊烷-1-醇 在 mercury(II) diacetate 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2-dimethyl-1-oxaspiro[4.4] nonan-3-one 、 2,2-dimethyl-1-oxaspiro[4.4]nonan-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PHENYLPYRANE-3,5-DIONES, 4-PHENYLTHIOPYRANE-3,5-DIONES AND 2-PHENYLCYCLOHEXANE-1,3,5-TRIONES AS HERBICIDES
  [FR] NOUVEAUX HERBICIDES

  摘要：

  Pyrandione、thiopyrandione和cyclohexanetrione化合物，适用于作为除草剂使用。

  公开号：

  WO2009074314A1

文献信息

• 4-PHENYLPYRANE-3,5-DIONES, 4-PHENYLTHIOPYRANE-3,5-DIONES AND 2-PHENYLCYCLOHEXANE-1,3,5-TRIONES AS HERBICIDES
  申请人：Muehlebach Michel

  公开号：US20100279872A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Pyrandione, thiopyrandione and cyclohexanetrione compounds, which are suitable for use as herbicides.

  Pyrandione、thiopyrandione和cyclohexanetrione化合物，适用于作为除草剂使用。
• Oxidation of α-Alkoxy Allenes into α′-Alkoxy Enones
  作者：Pierre Cordier、Corinne Aubert、Max Malacria、Vincent Gandon、Emmanuel Lacôte

  DOI：10.1002/chem.201000914

  日期：2010.9.3

  Rearrangement enablers: α‐Alkoxy allenes undergo regioselective oxidative migration to give α′‐alkoxy enones in good to excellent yields (see scheme; Bn=benzyl, mCPBA=m‐chloroperbenzoic acid). The influence of substituents on the allene, at C1, and at the oxygen atom has been examined. In addition, an oxidative cascade delivers α′‐alkoxy oxiranyl ketones through diepoxidation.

  重排使能剂：α-烷氧基烯丙烯进行区域选择性氧化迁移，以良好的产率获得优异的α'-烷氧基烯酮（参见方案； Bn =苄基，m CPBA = m-氯过苯甲酸）。已经研究了取代基对丙二烯，C1和氧原子的影响。此外，氧化级联反应通过二氧化而释放出α'-烷氧基氧杂环戊基酮。
• PYRANDIONES, THIOPYRANDIONES AND CYCLOHEXANTRIONES HAVING HERBICIDAL PROPERTIES
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：EP2222657B1

  公开（公告）日：2012-09-12
• US8895761B2
  申请人：——

  公开号：US8895761B2

  公开（公告）日：2014-11-25