2,3-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-8-quinazolinecarbonitrile | 1263413-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-8-quinazolinecarbonitrile
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-4-oxoquinazoline-8-carbonitrile
• CAS: 1263413-82-6
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• 分子量: 199.212
• InChiKey: ILEQASBYSYYCAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-8-quinazolinecarbonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-(bromomethyl)-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-8-quinazolinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLYTL MEDIATED DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE POUR TRAITER DES TROUBLES INDUITS PAR GLYTL

  摘要：

  本发明涉及苯并噁唑酮衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用，包括神经系统和神经精神疾病，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。

  公开号：

  WO2011012622A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴苯甲酸 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 1,1'-binaphthalen-2-yl[bis(1,1-dimethylethyl)]phosphane caesium carbonate 、 锌 作用下， 以 异丁酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,3-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydro-8-quinazolinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLYTL MEDIATED DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE POUR TRAITER DES TROUBLES INDUITS PAR GLYTL

  摘要：

  本发明涉及苯并噁唑酮衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用，包括神经系统和神经精神疾病，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。

  公开号：

  WO2011012622A1

文献信息

• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140371246A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present disclosure provides phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitors of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof, in which n, m, R 1 , R 2 , R 4 , and R 3 are as defined herein. These compounds are useful for treatment of conditions mediated by one or more PI3K isoforms, such as PI3Kδ. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by one or more PI3K isoforms, such as PI3Kδ.

  本公开提供了式（I）的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，或其药用盐或异构体，其中n、m、R1、R2、R4和R3如本文所定义。这些化合物可用于治疗由一个或多个PI3K同工酶介导的疾病，如PI3Kδ。本公开还提供了包括式（I）的化合物、药用盐或异构体的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由一个或多个PI3K同工酶介导的疾病，如PI3Kδ的方法。
• [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014201409A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present disclosure provides phosphatidylinositol 3 -kinase (PI3K) inhibitors of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof, in which n, m, R1, R2, R4, and R3 are as defined herein. These compounds are useful for treatment of conditions mediated by one or more PI3K isoforms, such as PI3Kδ. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by one or more PI3K isoforms, such as PI3Kδ.

  本公开提供式(I)的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，或其药学上可接受的盐或异构体，其中n，m，R1，R2，R4和R3如本文所定义。这些化合物可用于治疗由一个或多个PI3K亚型介导的疾病，例如PI3Kδ。本公开还提供包括式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或异构体的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由一个或多个PI3K亚型介导的疾病，例如PI3Kδ的方法。
• US9029384B2
  申请人：——

  公开号：US9029384B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• US9221795B2
  申请人：——

  公开号：US9221795B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• [EN] ISOQUINOLINONE OR QUINAZOLINONE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ISOQUINOLINONE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE OU DE QUINAZOLINONE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：GILEAD CALISTOGA LLC

  公开号：WO2014100767A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present disclosure provides phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitors of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which n, m, R1, R2, and R3 are as defined herein. These compounds are useful for treatment of conditions mediated by one or more P13K isoforms, such as PI3K8. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by one or more PI3K isoforms, such as PI3Kδ.