9-({3-[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]-5-((2S)-2-methylbutoxy)benzyloxy}-methyl)anthracene | 1246081-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-({3-[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]-5-((2S)-2-methylbutoxy)benzyloxy}-methyl)anthracene
• 英文别名: 9-[[3-[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]-5-[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]methoxymethyl]anthracene
• CAS: 1246081-79-7
• 化学式: C₄₈H₄₆O₅
• 分子量: 702.89
• InChiKey: BABLGFZCHMBWOF-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-({3-[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]-5-((2S)-2-methylbutoxy)benzyloxy}-methyl)anthracene 以 苯 为溶剂， 生成 7-[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]-22-((2S)-2-methylbutoxy)-3-oxahexacyclo[7.6.6.2(5,8).0(1,5).0(10,15).0(16,21)]tricosa-6,10,12,14,16,18,20,22-octaene
  参考文献：
  名称：

  基于蒽和苯环可逆分子内光反应的树枝状大分子开关

  摘要：

  合成并表征了一系列具有9-苄氧基甲基蒽核心的Fréchet型树状聚合物。树枝状聚合物的手性来源是苯环3位上的（S）-2-甲基-1-丁氧基。通过在中央蒽环和相邻的苯环之间进行定量的分子内[4π+4π]环加成反应，在366 nm的稀苯溶液中进行辐照导致形成两个非对映异构体（1：1）。可以用254 nm的紫外线或高温逆转该过程。树突中的苯环起着光收集系统的作用。为可逆过程测得的旋光度显示出抗疲劳性。因此，已经创建了一种有前途的新型按摩疗法开关，其具有旋光度值作为输出信号。

  DOI：

  10.1002/asia.201000159
• 作为产物：
  描述：

  7-[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]-22-((2S)-2-methylbutoxy)-3-oxahexacyclo[7.6.6.2(5,8).0(1,5).0(10,15).0(16,21)]tricosa-6,10,12,14,16,18,20,22-octaene 以 苯 为溶剂， 以100%的产率得到9-({3-[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]-5-((2S)-2-methylbutoxy)benzyloxy}-methyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  基于蒽和苯环可逆分子内光反应的树枝状大分子开关

  摘要：

  合成并表征了一系列具有9-苄氧基甲基蒽核心的Fréchet型树状聚合物。树枝状聚合物的手性来源是苯环3位上的（S）-2-甲基-1-丁氧基。通过在中央蒽环和相邻的苯环之间进行定量的分子内[4π+4π]环加成反应，在366 nm的稀苯溶液中进行辐照导致形成两个非对映异构体（1：1）。可以用254 nm的紫外线或高温逆转该过程。树突中的苯环起着光收集系统的作用。为可逆过程测得的旋光度显示出抗疲劳性。因此，已经创建了一种有前途的新型按摩疗法开关，其具有旋光度值作为输出信号。

  DOI：

  10.1002/asia.201000159

文献信息

• A Dendrimer Chiroptical Switch Based on the Reversible Intramolecular Photoreaction of Anthracene and Benzene Rings
  作者：Wenjie Liu、Derong Cao、Jinan Peng、Hong Zhang、Herbert Meier

  DOI：10.1002/asia.201000159

  日期：——

  Fréchet‐type dendrimers with 9‐benzyloxymethylanthracene cores were synthesized and characterized. The chiral source for the dendrimers was an (S)‐2‐methyl‐1‐butoxy group in the 3‐position of the benzene ring. Irradiation at 366 nm of a dilute benzene solution led to the formation of two diastereomers (1:1) through a quantitative intramolecular [4π+4π] cycloaddition between the central anthracene ring and

  合成并表征了一系列具有9-苄氧基甲基蒽核心的Fréchet型树状聚合物。树枝状聚合物的手性来源是苯环3位上的（S）-2-甲基-1-丁氧基。通过在中央蒽环和相邻的苯环之间进行定量的分子内[4π+4π]环加成反应，在366 nm的稀苯溶液中进行辐照导致形成两个非对映异构体（1：1）。可以用254 nm的紫外线或高温逆转该过程。树突中的苯环起着光收集系统的作用。为可逆过程测得的旋光度显示出抗疲劳性。因此，已经创建了一种有前途的新型按摩疗法开关，其具有旋光度值作为输出信号。