N¹-butyl-N³-phenyl-N²-pentafluorophenylguanidine | 120672-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-butyl-N³-phenyl-N²-pentafluorophenylguanidine
• 英文别名: 1-Butyl-2-pentafluorophenyl-3-phenylguanidine；2-butyl-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-3-phenylguanidine
• CAS: 120672-81-3
• 化学式: C₁₇H₁₆F₅N₃
• 分子量: 357.326
• InChiKey: LURMZMFNGJWLSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N¹-butyl-N²-pentafluorophenylcarbodiimide 、 苯胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以56%的产率得到N¹-butyl-N³-phenyl-N²-pentafluorophenylguanidine
  参考文献：
  名称：

  N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物与伯胺和仲胺的反应。动力学和机理。合成多氟化碳二亚胺，氯甲am，胍基和苯并咪唑。

  摘要：

  已经研究了N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物与伯和仲脂族和芳族胺的反应。对于伯脂族胺，取决于胺的量，反应导致碳二亚胺或胍。所获得的碳二亚胺与胺反应形成胍。与伯芳族胺的反应仅产生三芳基胍。N-五氟苯基碳亚氨基二氯（I）与四氟邻苯二胺反应，得到2-五氟苯胺基-4,5,6,7-四氟苯并咪唑。多氟苯并咪唑衍生物也通过多氟三芳基胍的热解而制得。N 1，N 2，N 3-三（五氟苯基）胍与K 2 CO的加热3在二甲基甲酰胺中生成1,2,3,4,7,8,9,10-八氟-5-五氟苯基-5H-苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑。N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物已经在室温下与各种仲胺反应，以高收率得到N-多氟苯基氯甲form。升高的温度和延长的反应时间导致形成N-多氟苯基胍。研究了N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物与伯胺和仲胺在25°C乙腈中反应的动力学和机理。已经发现反应是通过四面体中间体通过双分子亲核加成-消除机理进行的。根据

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83067-5

文献信息

• Reactions of N-polyfluorophenylcarbonimidoyl dichlorides with primary and secondary amines. Kinetics and mechanism. Synthesis of polyfluorinated carbodiimides, chloroformamidines, guamidines and benzimidazoles.
  作者：I.V. Kolesnikova、T.D. Petrova、V.E. Platonov、V.A. Mikhailow、A.A. Popov、V.A. Savelova

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83067-5

  日期：1988.8

  N-polyfluorophenylcarbonimidoyl dichlorides with primary and secondary aliphatic and aromatic amines have been studied. With primary aliphatic amines, the reactions led to carbodiimides or guanidines, depending on the amount of amine. The carbodiimides obtained reacted with amines to form guanidines. The reactions with primary aromatic amines produced only triarylguanidines. N-Pentafluorophenyllcarbonimidoyl

  已经研究了N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物与伯和仲脂族和芳族胺的反应。对于伯脂族胺，取决于胺的量，反应导致碳二亚胺或胍。所获得的碳二亚胺与胺反应形成胍。与伯芳族胺的反应仅产生三芳基胍。N-五氟苯基碳亚氨基二氯（I）与四氟邻苯二胺反应，得到2-五氟苯胺基-4,5,6,7-四氟苯并咪唑。多氟苯并咪唑衍生物也通过多氟三芳基胍的热解而制得。N 1，N 2，N 3-三（五氟苯基）胍与K 2 CO的加热3在二甲基甲酰胺中生成1,2,3,4,7,8,9,10-八氟-5-五氟苯基-5H-苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑。N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物已经在室温下与各种仲胺反应，以高收率得到N-多氟苯基氯甲form。升高的温度和延长的反应时间导致形成N-多氟苯基胍。研究了N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物与伯胺和仲胺在25°C乙腈中反应的动力学和机理。已经发现反应是通过四面体中间体通过双分子亲核加成-消除机理进行的。根据
• KOLESNIKOVA, I. V.;PETROVA, T. D.;PLATONOV, V. E.;RYABICHEVA, T. G.;MIXAJ+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1689-1695
  作者：KOLESNIKOVA, I. V.、PETROVA, T. D.、PLATONOV, V. E.、RYABICHEVA, T. G.、MIXAJ+

  DOI：——

  日期：——
• KOLESNIKOVA, I. V.;PETROVA, T. D.;PLATONOV, V. E.;MIKHAILOV, V. A.;POPOV,+, J. FLUOR. CHEM., 40,(1988) N 2-3, C. 217-246
  作者：KOLESNIKOVA, I. V.、PETROVA, T. D.、PLATONOV, V. E.、MIKHAILOV, V. A.、POPOV,+

  DOI：——

  日期：——
• Kolesnikova, I. V.; Petrova, T. D.; Platonov, V. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 8.1, p. 1523 - 1529
  作者：Kolesnikova, I. V.、Petrova, T. D.、Platonov, V. E.、Ryabicheva, T. G.、Mikhailov, V. A.、et al.

  DOI：——

  日期：——