n-heptyltrimethylammonium bromide | 2650-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: n-heptyltrimethylammonium bromide
• 英文别名: Heptyl-Trimethyl-Ammonium Bromide；heptyl(trimethyl)azanium;bromide
• CAS: 2650-54-6
• 化学式: Br*C₁₀H₂₄N
• 分子量: 238.211
• InChiKey: HCFQUUYOZKJEDC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 4,5-双(苯甲酰硫基)-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮 、 n-heptyltrimethylammonium bromide 在 sodium methoxide 、 I₂ 、 NaI 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 n-heptyltrimethylammonium-[Ni(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolato)2]
  参考文献：
  名称：

  Odd–Even Effect and Unusual Behavior of Dodecyl-Substituted Analogue Observed in the Crystal Structure of Alkyltrimethylammonium–[Ni(dmit)₂]⁻Salts

  摘要：

  一系列[Ni(dmit)2]−（dmit：1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫醇）的烷基三甲基铵盐（Cn：n代表烷基链长度；n = 3和5–18）已被制备并通过X射线结构分析进行了研究。所有复合盐均被发现由交替的[Ni(dmit)2]−阴离子层和阳离子层组成，阳离子层的烷基链存在显著的互插结构。然而，分子排列在(C3)[Ni(dmit)2]和其他(Cn)[Ni(dmit)2]（n = 5–18）之间有所不同。在C3复合盐中，相邻的阳离子沿[Ni(dmit)2]−阴离子的长轴排列，而在其他（C5–C18复合盐）中，它们朝向短轴排列。这种排列差异源于阳离子和阴离子长轴长度的相关性，即CLCA。此外，对于C10–C18，阳离子烷基链与[Ni(dmit)2]−阴离子之间的相对取向在奇数和偶数编号阳离子之间有所不同。奇数编号阳离子的烷基链平面垂直于[Ni(dmit)2]−阴离子平面，而偶数编号阳离子的烷基链平面则平行。还发现C12类似物表现得像奇数编号阳离子。然而，在C12盐中，十二烷基的末端甲基采取了不寻常的末端-旁式构象。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100306
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 、 三甲胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 n-heptyltrimethylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Odd–Even Effect and Unusual Behavior of Dodecyl-Substituted Analogue Observed in the Crystal Structure of Alkyltrimethylammonium–[Ni(dmit)₂]⁻Salts

  摘要：

  一系列[Ni(dmit)2]−（dmit：1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫醇）的烷基三甲基铵盐（Cn：n代表烷基链长度；n = 3和5–18）已被制备并通过X射线结构分析进行了研究。所有复合盐均被发现由交替的[Ni(dmit)2]−阴离子层和阳离子层组成，阳离子层的烷基链存在显著的互插结构。然而，分子排列在(C3)[Ni(dmit)2]和其他(Cn)[Ni(dmit)2]（n = 5–18）之间有所不同。在C3复合盐中，相邻的阳离子沿[Ni(dmit)2]−阴离子的长轴排列，而在其他（C5–C18复合盐）中，它们朝向短轴排列。这种排列差异源于阳离子和阴离子长轴长度的相关性，即CLCA。此外，对于C10–C18，阳离子烷基链与[Ni(dmit)2]−阴离子之间的相对取向在奇数和偶数编号阳离子之间有所不同。奇数编号阳离子的烷基链平面垂直于[Ni(dmit)2]−阴离子平面，而偶数编号阳离子的烷基链平面则平行。还发现C12类似物表现得像奇数编号阳离子。然而，在C12盐中，十二烷基的末端甲基采取了不寻常的末端-旁式构象。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100306

文献信息

• Cholinergic Anionic Receptors III
  作者：J.C. Kellett、W.Clark Doggett

  DOI：10.1002/jps.2600550413

  日期：1966.4

  an initial effort to discern some of the fine features of cholinergic anionic receptors, a study was made on inhibitors of acetylcholinesterase which used inhibitors that are relatively free from conformational variation. The inhibitors used were quaternized 1-azabicyclo (2.2.2)octanes. The bicyclic parent amine was prepared by several conventional procedures. The salts were evaluated as competitive

  为了识别胆碱能阴离子受体的某些优良特性，最初的研究是对乙酰胆碱酯酶抑制剂的研究，该抑制剂使用的是相对无构象变化的抑制剂。所用的抑制剂是季铵化的1-氮杂双环（2.2.2）辛烷。双环母体胺通过几种常规方法制备。通过滴定法将这些盐评价为乙酰胆碱酯酶的竞争性抑制剂。将这些化合物对该酶的阴离子位点的亲和力与一系列发生构象变化的相关盐的亲和力进行了比较。这些比较表明，该胆碱能受体的阴离子位点比迄今所怀疑的更具有立体化学要求。
• INJECTABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3838265A1

  公开（公告）日：2021-06-23

  An injectable pharmaceutical composition and a preparation method therefor. Specifically, the pharmaceutical composition comprises apixaban nanoparticles, a surface stabilizer, and may further comprise a sedimentation inhibitor. The pharmaceutical composition has good stability and is suitable for industrial mass production.

  一种可注射的药物组合物及其制备方法。具体来说，该药物组合物包括阿哌沙班纳米颗粒、表面稳定剂，还可进一步包括沉降抑制剂。该药物组合物稳定性好，适合工业化大规模生产。
• [EN] INJECTABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE INJECTABLE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种可注射的药物组合物及其制备方法
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2020034989A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  一种可注射的药物组合物及其制备方法。具体而言，所述的药物组合物包含阿哌沙班纳米颗粒、表面稳定剂，还可以包含沉降抑制剂。该药物组合物稳定性好，适于工业化大生产。
• US4259354A
  申请人：——

  公开号：US4259354A

  公开（公告）日：1981-03-31
• US4659594A
  申请人：——

  公开号：US4659594A

  公开（公告）日：1987-04-21