N,N'-Di-3-pyridinyl-pentanediamide | 39642-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-Di-3-pyridinyl-pentanediamide
• 英文别名: N1,N5-di(pyridin-3-yl)glutaramide；pentanedioic acid bis-pyridin-3-ylamide；NN'-Bis(pyridin-3-YL)pentanediamide；N,N'-dipyridin-3-ylpentanediamide
• CAS: 39642-90-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₂
• mdl: MFCD03404830
• 分子量: 284.318
• InChiKey: QTWONMVWUFTWDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Di-3-pyridinyl-pentanediamide 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于蒽的双吡啶鎓酰胺的设计和合成：阴离子结合，细胞染色和DNA相互作用研究†

  摘要：

  报道了蒽标记的双吡啶吡啶鎓1-4的设计和合成，以及它们的阴离子结合，细胞染色和DNA相互作用研究。所有的化学传感器表现出对ħ显著响应2 PO 4 -中CH 3 CN。此外，传感器2和3对于选择性感测脂肪族二羧酸盐非常有趣。在这些化合物中，发现1可用于细胞染色。而且它们全部都表现出与DNA的显着相互作用。发现所有这些性质取决于保持吡啶鎓结合位点的间隔基的性质。

  DOI：

  10.1039/c2nj21024j
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 戊二酰基二氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到N,N'-Di-3-pyridinyl-pentanediamide
  参考文献：
  名称：

  基于蒽的双吡啶鎓酰胺的设计和合成：阴离子结合，细胞染色和DNA相互作用研究†

  摘要：

  报道了蒽标记的双吡啶吡啶鎓1-4的设计和合成，以及它们的阴离子结合，细胞染色和DNA相互作用研究。所有的化学传感器表现出对ħ显著响应2 PO 4 -中CH 3 CN。此外，传感器2和3对于选择性感测脂肪族二羧酸盐非常有趣。在这些化合物中，发现1可用于细胞染色。而且它们全部都表现出与DNA的显着相互作用。发现所有这些性质取决于保持吡啶鎓结合位点的间隔基的性质。

  DOI：

  10.1039/c2nj21024j

文献信息

• Highly strong complexation of carboxylates with 1-alkylpyridinium receptors in polar solvents
  作者：Kyu-Sung Jeong、Young Lag Cho

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00602-3

  日期：1997.5

  Mono- and bispyridinium salts are shown to bind strongly with carboxylates in polar media through multiple hydrogen bonds and additional electrostatic interactions. The association constants of monopyridinium salt with various benzoates are in the range of 110-430 M-1 in DMSO-d(6), depending on substituents, while those between bispyridinium salts and adipate are >10(3) M-1 in 10% D2O/DMSO-d(6). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.