9-methyl-11,12-dibenzoyldibenzobarrelene | 34086-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-methyl-11,12-dibenzoyldibenzobarrelene
• 英文别名: 9,10-Ethenoanthracene, 9,10-dihydro-9-methyl-11,12-dibenzoyl-；(16-benzoyl-8-methyl-15-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13,15-heptaenyl)-phenylmethanone
• CAS: 34086-31-2
• 化学式: C₃₁H₂₂O₂
• 分子量: 426.514
• InChiKey: RFCBKTLIBXAZAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-11,12-dibenzoyldibenzobarrelene 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  几种附加烯烃的 11,12-二苯甲酰基二苯并二甲苯的合成和光化学转化

  摘要：

  在严格控制的条件下，通过 9-链烯基蒽和二苯甲酰乙炔之间的 Diels-Alder 反应合成了几种附加烯烃的二苯并二甲苯，并对其光化学进行了研究。烯烃附属物作为这些桶烯三重态的有效猝灭剂。

  DOI：

  10.3184/174751915x14267013391940
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基蒽 、 二苯甲酰基乙炔 以 苯 为溶剂， 生成 9-methyl-11,12-dibenzoyldibenzobarrelene
  参考文献：
  名称：

  三萜类杂环类似物的制备

  摘要：

  多种蒽与二苯甲酰乙烯和二乙酰乙烯反应生成取代的双环辛二烯作为 Diels-Alder 加合物。用五硫化二磷处理这些得到苯并萘并[c]噻吩的衍生物，它们是三苯乙烯的噻吩类似物。蒽与二苯甲酰乙炔的反应得到取代的双环辛三烯，用五硫化二磷处理得到苯并萘并[c]噻吩和苯并萘并[c]-呋喃的不可分离的混合物。噻吩的逆狄尔斯-阿尔德反应的尝试未成功。

  DOI：

  10.1139/v71-529

文献信息

• ASHOK, KONDA;KAMAT, PRASHANT V.;GEORGE, MANAPURATHU V., RES. CHEM. INTERMEDIATES, 13,(1990) N, C. 203-220
  作者：ASHOK, KONDA、KAMAT, PRASHANT V.、GEORGE, MANAPURATHU V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Photochemical Transformations of a Few Olefin-Appended 11,12-Dibenzoyldibenzobarrelenes
  作者：Ambily Mary Jacob、Gisha George、Jomon P. Jacob、Eason M. Mathew

  DOI：10.3184/174751915x14267013391940

  日期：2015.4

  Several olefin-appended dibenzobarrelenes have been synthesised by Diels–Alder reaction between 9-alkenylanthracenes and dibenzoylacetylene under carefully controlled conditions and their photochemistry was examined. Olefin appendages acted as efficient quenchers of the triplet state of these barrelenes.

  在严格控制的条件下，通过 9-链烯基蒽和二苯甲酰乙炔之间的 Diels-Alder 反应合成了几种附加烯烃的二苯并二甲苯，并对其光化学进行了研究。烯烃附属物作为这些桶烯三重态的有效猝灭剂。
• The Preparation of Some Heterocyclic Analogues of Triptycene
  作者：D. M. McKinnon、J. Y. Wong

  DOI：10.1139/v71-529

  日期：1971.10.1

  diacetylethylene to give substituted bicyclooctadienes as Diels–Alder adducts. Treatment of these with phosphorus pentasulfide gives derivatives of benzenonaphtho[c]thiophenes, which are thiophene analogues of triptycene. Reaction of the anthracenes with dibenzoylacetylene gave substituted bicyclooctatrienes, which on treatment with phosphorus pentasulfide gave inseparable mixtures of the benzenonaphtho[c]thiophenes

  多种蒽与二苯甲酰乙烯和二乙酰乙烯反应生成取代的双环辛二烯作为 Diels-Alder 加合物。用五硫化二磷处理这些得到苯并萘并[c]噻吩的衍生物，它们是三苯乙烯的噻吩类似物。蒽与二苯甲酰乙炔的反应得到取代的双环辛三烯，用五硫化二磷处理得到苯并萘并[c]噻吩和苯并萘并[c]-呋喃的不可分离的混合物。噻吩的逆狄尔斯-阿尔德反应的尝试未成功。