N-(2-Benzoyl-3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Benzoyl-3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-benzamide
• 英文别名: N-(2-benzoyl-3-oxo-1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzamide
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 325.348
• InChiKey: AUTQNYYLLVXRAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氧代-1,2,4-噻二唑-5-基)苯甲酰胺 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到N-(2-Benzoyl-3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-2 H -1,2,4-噻二唑-3-酮的芳构化

  摘要：

  通过将5-氨基-2 H -1,2,4-噻二唑啉-3-one（1）芳香化，可以合成2-芳基-5-芳酰基氨基-1,2,4-噻二唑啉-3-酮2胞嘧啶。芳基化反应是在吡啶中于56–58°时用取代的芳酰氯进行的。根据光谱数据，另外的实验信息和从头算分子轨道计算，已经确定反应的中间体是2-芳酰基-5-氨基-1，2，4-噻二唑啉-3-酮3。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330644

文献信息

• Aroylation of 5-amino-2<i>H</i>-1,2,4-thiadiazolin-3-ones
  作者：Nam Sook Cho、Chan Soo Ra、Do Young Ra、Jin Soo Song、Sung Kwon Kang

  DOI：10.1002/jhet.5570330433

  日期：1996.7

  2-Aroyl-5-aroylamino-1,2,4-thiadiazolin-3-ones (2) have been synthesized through aroylation of 5-arruno-2H-1,2,4-thiadiazolin-3-one (1) as an analog of cytosine. The aroylation was carried out with a substituted aroyl chloride in pyridine at 56∼58°C. It has been established that the intermediates of the reactions are 2-aroyl-5-amino-1,2,4-thiadiazolin-3-ones (3) on the basis of the spectral data, additional

  通过5-arruno-2 H -1,2,4-噻二唑啉-3-one（1）的芳基化反应合成了2-Aroyl-5-aroylamino-1,2,4-thiadiazolin-3-ones（2）。胞嘧啶的类似物。用取代的芳酰氯在吡啶中于56〜58℃进行芳基化。根据光谱数据，其他实验信息和从头算分子轨道计算，已经确定反应的中间体为2-芳基-5-氨基-1,2,4-噻二唑啉-3-酮（3）。。