N-(4-(1-(4-fluorobenzoyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(1-(4-fluorobenzoyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(4-{1-[(4-fluorophenyl)carbonyl]-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}phenyl)methanesulfonamide；N-[4-[2-(4-fluorobenzoyl)-3-(furan-2-yl)-3,4-dihydropyrazol-5-yl]phenyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₁₈FN₃O₄S
• 分子量: 427.456
• InChiKey: AJOIFOSANPRCTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 在 吡啶 、 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(4-(1-(4-fluorobenzoyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型 Bcl-2 抑制剂选择性破坏自噬特异性 Bcl-2-Beclin 1 蛋白质-蛋白质相互作用

  摘要：

  自噬在细胞稳态、代谢、发育、分化和免疫等多种生理过程中发挥着重要作用。自噬的选择性药理学调节被认为是治疗多种人类疾病的有价值的潜在治疗方法。然而，由于缺乏特定的小分子自噬调节剂，这种疗法的发展受到了极大的阻碍。在这里，我们对先前发现的弱 Bcl-2 抑制剂 SW076956 进行了结构-活性关系研究，并开发了一组小分子化合物，与凋亡相关的 Bax 相比，它们选择性释放 Bcl-2 介导的自噬相关 Beclin 1 的抑制作用。纳摩尔浓度。我们的 NMR 分析表明化合物35直接结合 Bcl-2 并特异性抑制 Bcl-2 和 Beclin 1 BH3 结构域之间的相互作用，而不破坏 Bcl-2-Bax BH3 相互作用。更广泛地说，这项概念验证研究表明，靶向内在自噬调节网络的蛋白质-蛋白质相互作用可以作为开发基于自噬的疗法的有价值的策略。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00309

文献信息

• Small molecule inducers of autophagy
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US11325898B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  Small molecule disruptors of Beclin-1/Bcl-2 protein-protein interactions induce autophagy and hence are useful for treating a variety of indications where stimulation of autophagy is therapeutically useful, including cancer, infection immunity, neurodegeneration, longevity.

  Beclin-1/Bcl-2蛋白-蛋白相互作用的小分子干扰素可诱导自噬，因此可用于治疗各种刺激自噬的适应症，包括癌症、感染免疫、神经变性和长寿。
• Novel Bcl-2 Inhibitors Selectively Disrupt the Autophagy-Specific Bcl-2–Beclin 1 Protein–Protein Interaction
  作者：Xiaonan Dong、Qiren Liang、Yun-Zu Pan、Xiaoyu Wang、Yi-Chun Kuo、Wei-Chung Chiang、Xuewu Zhang、Noelle S. Williams、Josep Rizo、Beth Levine、Jef K. De Brabander

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00309

  日期：2022.9.8

  of small molecule compounds that selectively released Bcl-2-mediated inhibition of autophagy-related Beclin 1 compared to apoptosis-related Bax at nanomolar concentration. Our NMR analysis showed that compound 35 directly binds Bcl-2 and specifically inhibits the interaction between the Bcl-2 and Beclin 1 BH3 domains without disruption of the Bcl-2–Bax BH3 interaction. More broadly, this proof-of-concept

  自噬在细胞稳态、代谢、发育、分化和免疫等多种生理过程中发挥着重要作用。自噬的选择性药理学调节被认为是治疗多种人类疾病的有价值的潜在治疗方法。然而，由于缺乏特定的小分子自噬调节剂，这种疗法的发展受到了极大的阻碍。在这里，我们对先前发现的弱 Bcl-2 抑制剂 SW076956 进行了结构-活性关系研究，并开发了一组小分子化合物，与凋亡相关的 Bax 相比，它们选择性释放 Bcl-2 介导的自噬相关 Beclin 1 的抑制作用。纳摩尔浓度。我们的 NMR 分析表明化合物35直接结合 Bcl-2 并特异性抑制 Bcl-2 和 Beclin 1 BH3 结构域之间的相互作用，而不破坏 Bcl-2-Bax BH3 相互作用。更广泛地说，这项概念验证研究表明，靶向内在自噬调节网络的蛋白质-蛋白质相互作用可以作为开发基于自噬的疗法的有价值的策略。