(cis)-2-ethyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole | 1357082-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (cis)-2-ethyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole
• 英文别名: (3aR,6aS)-2-ethyl-octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole；(3aS,6aR)-5-ethyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole
• CAS: 1357082-99-5
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• 分子量: 140.228
• InChiKey: LEGNYJMRADOJNA-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bromomethyl)-2-chloropyrimidine 、 (cis)-2-ethyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以300 mg的产率得到(cis)-2-((2-chloropyrimidin-5-yl)methyl)-5-ethyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3091008B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3aR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (cis)-2-ethyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3091008B1

文献信息

• THIADIAZOLE ANALOGS THEREOF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED-CONDITIONS
  申请人：AXFORD Jake

  公开号：US20150218175A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides a compound of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式(X)的化合物或其药学上可接受的盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• [EN] KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR KINASE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 激酶抑制剂及其用途
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015101293A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  本发明涉及CDK4/6激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物或它们的立体异构体，含有所述CDK4/6激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物或它们的立体异构体的药物制剂、药物组合物和试剂盒，以及所述CDK4/6激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物或它们的立体异构体的用途。例如，本发明的化合物可用于降低或抑制细胞中的CDK4/6激酶的活性，和/或治疗和/或预防由CDK4/6激酶介导的癌症相关疾病。
• Synthesis of novel histamine H4 receptor antagonists
  作者：Charlotte A.L. Lane、Duncan Hay、Charles E. Mowbray、Michael Paradowski、Matthew D. Selby、Nigel A. Swain、David H. Williams

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.098

  日期：2012.1

  This letter describes the discovery and synthesis of a series of octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole based selective histamine hH4 receptor antagonists. The amidine compound 20 was found to be a potent and selective histamine H4 receptor antagonist with moderate clearance and a high volume of distribution. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kinase Inhibitor And Use Thereof
  申请人：XUANZHU PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332989A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The invention relates to a CDK4/6 kinase inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their isomers; a pharmaceutical formulation, pharmaceutical composition and kit comprising said CDK4/6 kinase inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their isomers, and use of said CDK4/6 kinase inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their isomers. For example, the compounds of the invention are useful for reducing or inhibiting the activity of CDK4/6 kinase in a cell, and/or treating and/or preventing a cancer-related disease mediated by CDK4/6 kinase.
• US9796701B2
  申请人：——

  公开号：US9796701B2

  公开（公告）日：2017-10-24