(E)-3-Furan-2-yl-N-naphthalen-2-yl-acrylamide | 15341-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-3-Furan-2-yl-N-naphthalen-2-yl-acrylamide
• 英文别名: 3-(furan-2-yl)-N-naphthalen-2-ylprop-2-enamide
• CAS: 15341-99-8
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: TYKHGHGCYXNJBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 (E)-3-Furan-2-yl-N-naphthalen-2-yl-acrylamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以40%的产率得到1-[5-Furan-2-yl-3-(naphthalen-2-ylamino)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰基-5-取代的芳基-3-（β-氨基萘基）-2-吡唑啉和β-（取代的氨基乙基）a基萘的合成及抗炎活性。

  摘要：

  通过使β-乙酰氨基萘与不同的芳族醛反应，然后分别与水合肼和不同的伯胺或仲胺环化（曼尼希反应），来制备标题化合物。通过1 H-NMR和IR光谱数据证实了新化合物的结构。评价了体内的抗炎和促溃疡活性，并将其与标准药物苯丁but和消炎痛进行了比较。与标准药物相比，该系列的某些化合物显示出令人鼓舞的抗炎活性，并具有较低的致溃疡作用。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)01179-x
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-3-Furan-2-yl-N-naphthalen-2-yl-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰基-5-取代的芳基-3-（β-氨基萘基）-2-吡唑啉和β-（取代的氨基乙基）a基萘的合成及抗炎活性。

  摘要：

  通过使β-乙酰氨基萘与不同的芳族醛反应，然后分别与水合肼和不同的伯胺或仲胺环化（曼尼希反应），来制备标题化合物。通过1 H-NMR和IR光谱数据证实了新化合物的结构。评价了体内的抗炎和促溃疡活性，并将其与标准药物苯丁but和消炎痛进行了比较。与标准药物相比，该系列的某些化合物显示出令人鼓舞的抗炎活性，并具有较低的致溃疡作用。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)01179-x

文献信息

• Synthesis and anti-inflammatory activity of 1-acetyl-5-substitute daryl-3-(β-aminonaphthyl)-2-pyrazolines and β-(substitute daminoethyl) amidonaphthalenes
  作者：E Bansal

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)01179-x

  日期：2001.1

  The title compounds were prepared by reaction of beta-acetylamino-naphthalene with different aromatic aldehydes followed by cyclisation with hydrazine hydrate and with different primary or secondary amines (Mannich's reaction), respectively. The structures of new compounds were confirmed by 1H-NMR and IR spectral data. Anti-inflammatory and ulcerogenic activities in vivo were evaluated and compared

  通过使β-乙酰氨基萘与不同的芳族醛反应，然后分别与水合肼和不同的伯胺或仲胺环化（曼尼希反应），来制备标题化合物。通过1 H-NMR和IR光谱数据证实了新化合物的结构。评价了体内的抗炎和促溃疡活性，并将其与标准药物苯丁but和消炎痛进行了比较。与标准药物相比，该系列的某些化合物显示出令人鼓舞的抗炎活性，并具有较低的致溃疡作用。