5-(hexyloxy)-2,3-dicyanonaphthalene | 173098-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(hexyloxy)-2,3-dicyanonaphthalene
• 英文别名: 5-Hexoxynaphthalene-2,3-dicarbonitrile
• CAS: 173098-47-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: KOFZKPJHNBFPLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(hexyloxy)-2,3-dicyanonaphthalene 、 3,5-bis(1-imino-3-isoindolinylidenamino)-1,2,4-triazole 在 nickel diacetate 作用下， 以 苯酚 为溶剂， 反应 96.0h， 以16%的产率得到9-hexyloxy-7,14:23,26-diimino-5,28:16,21-dinitrilodibenzo[f,p]naphtho[2',3'-k][1,2,4,9,14,19]hexaazacycloeicosinato(2-)-N²⁹,N³⁰,N³¹,N³²-nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  三唑萘酞菁镍（II）及其相关大环化合物的合成。

  摘要：

  低对称性酞菁类似物新的新颖的三苯并三唑酞菁类似物（3-6）的合成是首次使用新颖且简单的逐步策略进行了描述，该策略涉及使用取代的萘二甲腈8-11和适当取代的三单元化合物（例如7）属于同一家族的化合物1，我们称为三唑萘酞菁，是通过统计学方法由化合物2和3,5-二氨基-1,2,4-三唑制备的。由于苯环融合到三唑酞菁核上，化合物1在UV-vis光谱中显示Q带的红移。

  DOI：

  10.1021/jo001039p
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯甲酰氧基)-2,3-二甲基苯 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 122.5h， 生成 5-(hexyloxy)-2,3-dicyanonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alkyl- and Alkyloxy-Substituted 2,3-Naphthalocyanines

  摘要：

  Four novel differently substituted 2,3-dicyanonaphthalenes (6-(hexyloxy)-2,3-dicyanonaphthalene (5), 5-(hexyloxy)-2,3-dicyanonaphthalene (11), 6,7-bis(hexyloxy)-2,3-dicyanonaphthalene (17), and 5,8-diheptyl-2,3-dicyanonaphthalene (22)) and the respective peripherally substituted (bis(tert-butylisocyano)-2,3-naphthalocyaninato)iron(II) compounds 23-26 were synthesized and characterized.

  DOI：

  10.1021/jo00130a031

文献信息

• Synthesis of Alkyl- and Alkyloxy-Substituted 2,3-Naphthalocyanines
  作者：Rainer Polley、Michael Hanack

  DOI：10.1021/jo00130a031

  日期：1995.12

  Four novel differently substituted 2,3-dicyanonaphthalenes (6-(hexyloxy)-2,3-dicyanonaphthalene (5), 5-(hexyloxy)-2,3-dicyanonaphthalene (11), 6,7-bis(hexyloxy)-2,3-dicyanonaphthalene (17), and 5,8-diheptyl-2,3-dicyanonaphthalene (22)) and the respective peripherally substituted (bis(tert-butylisocyano)-2,3-naphthalocyaninato)iron(II) compounds 23-26 were synthesized and characterized.
• Synthesis of Nickel(II) Triazolenaphthalocyanine and Related Macrocycles
  作者：Mónica Nicolau、Beatriz Cabezón、Tomás Torres

  DOI：10.1021/jo001039p

  日期：2001.1.1

  The synthesis of novel monbenzotriazolephthalocyanines (3-6), low-symmetry phthalocyanine analogues, is described for the first time using a novel and simple stepwise strategy which involves the use of substituted naphthalodinitriles 8-11 and appropriately substituted three-unit compounds such as 7. Belonging to the same family, compound 1, which we have called triazolenaphthalocyanine, has been prepared

  低对称性酞菁类似物新的新颖的三苯并三唑酞菁类似物（3-6）的合成是首次使用新颖且简单的逐步策略进行了描述，该策略涉及使用取代的萘二甲腈8-11和适当取代的三单元化合物（例如7）属于同一家族的化合物1，我们称为三唑萘酞菁，是通过统计学方法由化合物2和3,5-二氨基-1,2,4-三唑制备的。由于苯环融合到三唑酞菁核上，化合物1在UV-vis光谱中显示Q带的红移。