3-metil-4-cloroacetilaminofurazan | 32545-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-metil-4-cloroacetilaminofurazan
• 英文别名: 2-chloro-N-(4-methyl-furazan-3-yl)-acetamide；N-(4-methylfurazan-3-yl)chloromethylcarboxamide；2-Chloro-N-(4-methyl-furazan-3-yl)-acetamide；2-chloro-N-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)acetamide
• CAS: 32545-22-5
• 化学式: C₅H₆ClN₃O₂
• mdl: MFCD00461056
• 分子量: 175.575
• InChiKey: HOLLAOQBCMMFQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-metil-4-cloroacetilaminofurazan 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到(2-Chloro-ethyl)-(4-methyl-furazan-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  潜在的组胺 H2 受体拮抗剂：含有 4-取代-3-氨基呋咱部分的经典拮抗剂的类似物

  摘要：

  合成含有氨基呋喃基部分作为极性基团的经典 H2 受体拮抗剂的类似物，并在“体外”测试其活性。含有3-氨基-4-甲基呋喃和4-氨基-3-甲基呋喃亚结构的化合物显示出良好的拮抗作用。含有 3-氨基-4-苯基呋咱部分的化合物是无活性的。讨论了 SAR 方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210207
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,2,5-噁二唑-3-胺 、 氯乙酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到3-metil-4-cloroacetilaminofurazan
  参考文献：
  名称：

  潜在的组胺 H2 受体拮抗剂：含有 4-取代-3-氨基呋咱部分的经典拮抗剂的类似物

  摘要：

  合成含有氨基呋喃基部分作为极性基团的经典 H2 受体拮抗剂的类似物，并在“体外”测试其活性。含有3-氨基-4-甲基呋喃和4-氨基-3-甲基呋喃亚结构的化合物显示出良好的拮抗作用。含有 3-氨基-4-苯基呋咱部分的化合物是无活性的。讨论了 SAR 方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210207

文献信息

• Gasco; Ruà; Menziani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1971, vol. 26, # 3, p. 233 - 246
  作者：Gasco、Ruà、Menziani、Mortarini

  DOI：——

  日期：——
• DEFILIPPI, ALBINO;SORBA, GIOVANNI;CALVINO, ROSELLA;GARRONE, ADELE;GASCO, +, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 2, 77-80
  作者：DEFILIPPI, ALBINO、SORBA, GIOVANNI、CALVINO, ROSELLA、GARRONE, ADELE、GASCO, +

  DOI：——

  日期：——
• Compositions containing heterocyclic compounds and their use as herbicides
  申请人：ENICHEM SYNTHESIS S.p.A.

  公开号：EP0173657B1

  公开（公告）日：1989-12-20
• US4671818A
  申请人：——

  公开号：US4671818A

  公开（公告）日：1987-06-09