7-氯-3-庚炔 | 51575-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 7-氯-3-庚炔
• 英文名称: 4-Heptinylchlorid
• 英文别名: 7-chloro-3-heptyne；7-chlorohept-3-yne；1-Chlor-hept-4-in；1-Chlorheptin-(4)；7-Chlor-hept-3-in
• CAS: 51575-85-0
• 化学式: C₇H₁₁Cl
• mdl: MFCD00045311
• 分子量: 130.617
• InChiKey: NFSWUGZOVBYRKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  189.49°C (estimate)
• 密度：
  0.9921 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-3-庚炔 生成 庚-4-炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Newman; Wotiz, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-丁炔 、 1-溴-3-氯丙烷 在 lithium amide 、 氨 作用下， 生成 7-氯-3-庚炔
  参考文献：
  名称：

  Bauer,D.; Koebrich,G., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2185 - 2196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020243153A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The application describes fused heterocycle derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases associated with HBV infection.

  该应用描述了融合杂环衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与HBV感染相关的疾病中的用途。
• [EN] TRIS(1,2,3-TRIAZOL-4-YL)METHANE ORGANOMETALLIC COMPOUNDS AS CATALYSTS AND PROCESSES USING THEM.<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES DE TRIS(1,2,3-TRIAZOL-4-YL)MÉTHANE EN TANT QUE CATALYSEURS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：INST CATALA D INVESTIGACIO QUIMICA ICIQ

  公开号：WO2011009934A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Compounds of formula (I) or theirs salts, where Y is a (C1-C4)alkyl biradical and n is 1 or 0; M is Cu, Ag, Au, V, Fe, Zn, Ni, Co, Mn, Ru, or Cr; R1 is a known ring system with 1 -2 rings, isolated or fused; each ring having 5-6 members independently selected from C, N, O, S, CH, CH2, and NH, the rings being saturated, partially unsaturated or aromatic, and optionally being substituted by at least one radical selected: halogen, nitro, cyano, (C1-C4)alkyl, halo-(C1-C4)alkyl, -O-(C1-C4)alkyl. -CO-(C1-C4)alkyl, - COO-(C1-C4)alkyl, -OC(O)-(C1-C4)alkyl, -C(O)NR4R5, -(C1-C4)alkyl-NR4R5, -S- (C1-C4)alkyl, -SO-(C1-C4)alkyl, -SO2-(C1-C4)alkyl, -NHSO2-(C1-C4)alkyl, -SO2- NR4R5, and -NR4R5; R2 is -OR3, wherein R3 is selected from the group consisting of hydrogen, benzyl, and an hydroxyl protective group, or a polymeric support, optionally including a linker; and R4 and R5 are independently H, (C1-C4)alkyl, (C2-C4)alkenyl, or (C2-C4)alkynyl, optionally substituted by at least one radical selected from halogen, nitro, cyano, and amino; are useful as catalyst, in particular, in a process for the preparation of substituted 1,2,3-triazoles.

  式(I)的化合物或其盐，其中Y是(C1-C4)烷基双基团，n为1或0；M为Cu、Ag、Au、V、Fe、Zn、Ni、Co、Mn、Ru或Cr；R1是已知的含有1-2个环的环系统，孤立或融合；每个环都有5-6个成员，独立地选自C、N、O、S、CH、CH2和NH，这些环是饱和的、部分不饱和的或芳香的，并且可以选择地被至少一个基团取代：卤素、硝基、氰基、(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、-O-(C1-C4)烷基、-CO-(C1-C4)烷基、-COO-(C1-C4)烷基、-OC(O)-(C1-C4)烷基、-C(O)NR4R5、-(C1-C4)烷基-NR4R5、-S-(C1-C4)烷基、-SO-(C1-C4)烷基、-SO2-(C1-C4)烷基、-NHSO2-(C1-C4)烷基、-SO2-NR4R5和-NR4R5；R2是-OR3，其中R3选自氢、苄基和一个羟基保护基，或者是一个聚合物支持体，可选地包括一个连接剂；R4和R5独立地是H、(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基或(C2-C4)炔基，可以选择地被至少一个基团取代，所述基团选自卤素、硝基、氰基和氨基；这些化合物在催化剂中很有用，特别是在制备取代1,2,3-三唑的过程中。
• Synthesis of di-, tetra, and hexadeuterated 11-octadecenoates
  作者：W. J. Dejarlais、E. A. Emken

  DOI：10.1002/jlcr.2580150151

  日期：1978.10

  prepared by Wittig synthesis from intermediates derived from 11-bromoundecanoic acid and 7-chloro-3-heptyne. The dideuterated acid was prepared by partial hydrogenation of the heptyne followed by saturation with deuterium to 1-chloroheptane-4, 5-d2 for Wittig synthesis. Saturation of the heptyne with deuterium provided the Wittig intermediate for tetradeuterated acids. The hexadeuterated acids were prepared

  11-十八碳烯酸-15、16-d2、-15、15、16、16-d4 和-10、10、15、15、16、16-d6 酸的甲酯通过 Wittig 合成从衍生自 11 的中间体制备-溴十一烷酸和 7-氯-3-庚炔。二氘酸通过庚炔的部分氢化，然后用氘饱和为 1-氯庚烷-4, 5-d2 来制备，用于 Wittig 合成。庚炔与氘的饱和提供了四氘酸的 Wittig 中间体。六氘酸由四氘代烷基卤化物和 10-甲酰基癸酸酯-10, 10-d2 制备。
• CYCLOADDITION OF AZIDES AND ALKYNES
  申请人：Nolan Steven P.

  公开号：US20090069569A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  This invention provides a process which comprises contacting, in a reaction zone, at least one organic azide, at least one alkyne, and at least one N-heterocyclic carbene copper compound in which the ligands are either (i) a halide and an N-heterocyclic carbene or (ii) two N-heterocyclic carbenes and a BF 4 − or PF 6 − anion, to form a 1,2,3-triazole in which at least the 1 and 4 positions each has a substituent. The N-heterocyclic carbene either an imidazol-2-ylidene in which the 1 and the 3 positions each has a substituent which has at least one carbon atom, or a 4,5-dihydro-imidazol-2-ylidene in which the 1 and the 3 positions each has a substituent which has at least one carbon atom.

  这项发明提供了一种方法，其中包括在反应区域中接触至少一种有机叠氮化合物、至少一种炔烃以及至少一种N-杂环卡宾铜化合物，其中配体可以是（i）一种卤素和一种N-杂环卡宾，或者（ii）两种N-杂环卡宾和一个BF4−或PF6−阴离子，以形成一种1,2,3-三唑，其中至少1和4位置各具有一个取代基。N-杂环卡宾可以是1,3位置各具有至少一个碳原子的咪唑-2-基卡宾，或者是1,3位置各具有至少一个碳原子的4,5-二氢咪唑-2-基卡宾。
• Nickel(0)-catalyzed synthesis of substituted phenols from cyclobutenones and alkynes
  作者：Mark A. Huffman、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ja00007a072

  日期：1991.3

  The results above show that the convergent synthesis of substituted phenols is possible by nickel(0)-catalyzed ring opening and cycloaddition of cyclobutenones with alkynes. Future efforts will explore application of this method to intramolecular reactions

  上述结果表明，通过镍（0）催化的环丁烯酮与炔烃的开环和环加成反应，可以聚合合成取代酚。未来的努力将探索这种方法在分子内反应中的应用

表征谱图