7-氯-3-碘(1h)吲唑 | 885522-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-氯-3-碘(1h)吲唑
• 中文别名: 7-氯-3-碘-1H-吲唑
• 英文名称: 7-chloro-3-iodo-1H-indazole
• 英文别名: 7-chloro-3-iodo-2H-indazole
• CAS: 885522-00-9
• 化学式: C₇H₄ClIN₂
• mdl: MFCD07781602
• 分子量: 278.48
• InChiKey: FTMZPQUNZZQFMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-3-碘(1h)吲唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(3-carbamoyl-7-chloro-1H-indazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018229543A3
• 作为产物：
  描述：

  7-氯吲唑 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以79.4%的产率得到7-氯-3-碘(1h)吲唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, L'ATTÉNUATION DES SYMPTÔMES OU LA PRÉVENTION DE LA GRIPPE

  摘要：

  本文提供的是一种化合物，其化学式为(I)，可选地为药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、共药、共晶、互变异构体、外消旋体、对映体或其混合物形式，可用于治疗、改善或预防流感。

  公开号：

  WO2017133670A1

文献信息

• HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2752410B1

  公开（公告）日：2016-08-31
• US20140275074A1
  申请人：——

  公开号：US20140275074A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE KINASE 7 INHIBITORS
  申请人：Yeda Research and Development Co. Ltd.

  公开号：US20210238173A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided are compounds that act as covalent inhibitors of mitogen-activated protein kinase kinase 7 (MKK7 enzyme), method of preparation and uses thereof.
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS CAPABLE OF ACTIVATING STING
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20220388986A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present invention relates to heterocyclic compounds of formula (I) capable of activating STING (Stimulator of Interferon Genes).
• US9725442B2
  申请人：——

  公开号：US9725442B2

  公开（公告）日：2017-08-08