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(4aR,8aR)-2,6-dimethoxy-octahydropyrano[3,2-b]pyran | 920282-66-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4aR,8aR)-2,6-dimethoxy-octahydropyrano[3,2-b]pyran
英文别名
(2S,4aR,6S,8aR)-2,6-dimethoxy-octahydropyrano[3,2-b]pyran;(2S,4aR,6S,8aR)-2,6-dimethoxy-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran
(4aR,8aR)-2,6-dimethoxy-octahydropyrano[3,2-b]pyran化学式
CAS
920282-66-2
化学式
C10H18O4
mdl
——
分子量
202.251
InChiKey
OIDPFWNEYCAWDF-IMSYWVGJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4aR,8aR)-2,6-dimethoxy-octahydropyrano[3,2-b]pyran碘代三甲硅烷 作用下, 以 氘代乙腈 为溶剂, 生成 (2R,4aR,6R,8aR)-2,6-diiodooctahydropyrano[3,2-b]pyran
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the originally proposed structures of elatenyne and an enyne from Laurencia majuscula
    摘要:
    本文介绍了最初提出的来自马尾月桂的天然产品烯炔和一种氯炔的双向合成结构,以及基于 13C NMR 化学位移/结构相关性对卤代烯炔结构的重新评估。
    DOI:
    10.1039/b814953d
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,2'R)-5,5'-diacetoxy-octahydro-[2,2']bifuranyl 、 甲醇盐酸 作用下, 以17%的产率得到(2R,2'R)-5,5'-dimethoxy-octahydro-[2,2']bifuranyl
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the originally proposed structures of elatenyne and an enyne from Laurencia majuscula
    摘要:
    本文介绍了最初提出的来自马尾月桂的天然产品烯炔和一种氯炔的双向合成结构,以及基于 13C NMR 化学位移/结构相关性对卤代烯炔结构的重新评估。
    DOI:
    10.1039/b814953d
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文献信息

  • The Changing Faces of Halogenated Marine Natural Products: Total Synthesis of the Reported Structures of Elatenyne and an Enyne fromLaurencia majuscula
    作者:Helen M. Sheldrake、Craig Jamieson、Jonathan W. Burton
    DOI:10.1002/anie.200602211
    日期:2006.11.6
  • Synthesis of the originally proposed structures of elatenyne and an enyne from Laurencia majuscula
    作者:Helen M. Sheldrake、Craig Jamieson、Sofia I. Pascu、Jonathan W. Burton
    DOI:10.1039/b814953d
    日期:——
    A bidirectional synthesis of the originally proposed structures for the natural products elatenyne and a chloroenyne from Laurencia majuscula is described along with a reassessment of the structures of the halogenated enynes based upon a 13C NMR chemical shift/structure correlation.
    本文介绍了最初提出的来自马尾月桂的天然产品烯炔和一种氯炔的双向合成结构,以及基于 13C NMR 化学位移/结构相关性对卤代烯炔结构的重新评估。
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