7-氯-4-甲基苯并[d]噻唑-2-胺 | 78584-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 7-氯-4-甲基苯并[d]噻唑-2-胺
• 英文名称: 7-chloro-4-methyl-2-amino-benzothiazole
• 英文别名: 7-chloro-4-methylbenzo[d]thiazol-2-amine；4-methyl-7-chloro-2-aminobenzothiazole；2-amino-4-methyl-7-chlorobenzothiazole；7-chloro-4-methyl-benzothiazol-2-ylamine；7-Chloro-4-methyl-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 78584-09-5
• 化学式: C₈H₇ClN₂S
• mdl: MFCD04971843
• 分子量: 198.676
• InChiKey: KZDLRPCFYGSRNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-4-甲基苯并[d]噻唑-2-胺 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74 %的产率得到7-Chloro-4-methyl-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  含氮稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种式I所示的氮稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的GnRH受体拮抗作用，具有更长的半衰期，可用于治疗或预防与性腺激素有关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。

  公开号：

  CN115232144A
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-methylphenylthiourea 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以54.86%的产率得到7-氯-4-甲基苯并[d]噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Gupta; Rathore; Jain, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 3, p. 229 - 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis and Antimicrobial Study of Novel 1-(1,3-benzothiazol-2- yl)-3-chloro-4H-spiro[azetidine-2,3'-indole]-2',4(1'H)-diones Through Ketene– imine Cycloaddition Reaction
  作者：Divyani Gandhi、Ayushi Sethiya、Dinesh Kr. Agarwal、Prakash Prajapat、Shikha Agarwal

  DOI：10.2174/1570178616666190705153224

  日期：2020.1.7

  The present study deals with the synthesis of novel 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-chloro-4Hspiro[ azetidine-2,3'-indole]-2',4(1'H)-dione derivatives from the reaction of 3-(1,3-benzothiazol-2- ylimino)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one derivatives with chloroacetyl chloride in the presence of triethylamine (TEA). The mechanism involved simple acid or base catalysed reaction through the formation of Schiff base

  本研究涉及新型的1-（1,3-苯并噻唑-2-基）-3-氯-4Hspiro [氮杂环丁烷-2,3'-吲哚] -2'，4（1'H）-二酮的合成3-（1,3-苯并噻唑-2-ylimino）-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物与氯乙酰氯在三乙胺（TEA）存在下反应的衍生物。该机制涉及通过形成席夫碱的简单酸或碱催化反应，然后通过乙烯酮-亚胺环加成反应进行环化。所有合成的化合物均通过FT-IR，1H-NMR，13C-NMR和元素分析进行​​表征。通过Micro Broth Dilution方法检测了合成的衍生物5a-5g对枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌和白色念珠菌菌株的抗菌活性，以测定MIC值。氨苄西林 使用Micro Broth Dilution方法检查合成化合物的抗菌活性的MIC值。发现化合物5a，5b和5c对大肠杆菌（MTCC 442）和铜绿假单胞菌（MTCC 441）
• Therapeutic modulation of PPARgamma activity
  申请人：Chen Jin-Long

  公开号：US20050250820A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Modulators of PPARγ activity are used in methods of treating and/or preventing conditions such as osteoporosis, Alzheimer's disease, psoriasis and acne, and cancer.

  PPARγ活性调节剂被用于治疗和/或预防骨质疏松症、阿尔茨海默病、银屑病和痤疮以及癌症等疾病的方法中。
• Compounds for the modulation of PPARgamma activity
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US20030139390A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Modulators of PPAR&ggr; activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  提供了调节PPAR&ggr;活性的调节剂，可用于制药组合物和治疗类型II糖尿病和肥胖等疾病的方法。
• Process for the manufacture of 2-hydroxybenzothiazoles
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04370483A1

  公开（公告）日：1983-01-25

  A process for the manufacture of a 2-hydroxybenzothiazole compound which comprises treating a 2-aminobenzothiazole compound with an alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide in a solvent or diluent stable to alkalis, in the absence of water or with substantial exclusion of water and cyclizing the alkali metal or alkaline earth metal salt of the ortho-mercapto-N-phenylurea compound so obtained, optionally without intermediate isolation, by treatment with an acid to give the 2-hydroxybenzothiazole compound. The process furnishes the final products with high yield and purity; waste water problems are excluded by this process.

  一种制备2-羟基苯并噻唑化合物的工艺，包括将2-氨基苯并噻唑化合物与碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物在对碱稳定的溶剂或稀释剂中处理，在无水或者大部分排除水的条件下，使得所得的对硫代-N-苯基脲化合物的碱金属或碱土金属盐环化，可选地不经中间分离，通过酸处理得到2-羟基苯并噻唑化合物。该工艺以高产率和纯度提供最终产品；通过该工艺排除了废水问题。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PPAR gamma ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES UTILISES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITE DE PPAR gamma
  申请人：TULARIK INC

  公开号：WO2001000579A1

  公开（公告）日：2001-01-04

  Modulators of PPARη activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  提供了PPARη活性的调节剂，这些调节剂在制备制药组合物和治疗II型糖尿病和肥胖等疾病的方法中非常有用。