(3R,4S,E)-3-methoxy-1-(p-methoxyphenyl)-4-(3-oxo-1-butenyl)-2-azetidinone | 355010-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S,E)-3-methoxy-1-(p-methoxyphenyl)-4-(3-oxo-1-butenyl)-2-azetidinone
• 英文别名: (3R,4S)-3-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-[(E)-3-oxobut-1-enyl]azetidin-2-one
• CAS: 355010-71-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: ZVUFAAJAOIQOKB-JNGJTHOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,E)-3-methoxy-1-(p-methoxyphenyl)-4-(3-oxo-1-butenyl)-2-azetidinone 在 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1S,2S,3S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[(2S,3R)-3-methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-2-yl]-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alcaide, Benito; Almendros, Pedro; Salgado, Nati R., European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 10, p. 2001 - 2009

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯基膦-2-丙酮 、 3-methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidine-2-carbaldehyde 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到(3R,4S,E)-3-methoxy-1-(p-methoxyphenyl)-4-(3-oxo-1-butenyl)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Alcaide, Benito; Almendros, Pedro; Salgado, Nati R., European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 10, p. 2001 - 2009

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alcaide, Benito; Almendros, Pedro; Salgado, Nati R., European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 10, p. 2001 - 2009
  作者：Alcaide, Benito、Almendros, Pedro、Salgado, Nati R.、Martinez-Alcazar, Mari Paz、Hernandez-Cano, Felix

  DOI：——

  日期：——