(1R,7S,8R,12S)-1,3,5,7-tetrakis(tert-butylsulfanyl)-10-phenyl-4,13-dithia-10-azatetracyclo[5.5.1.02,6.08,12]trideca-2,5-diene-9,11-dione | 117726-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1R,7S,8R,12S)-1,3,5,7-tetrakis(tert-butylsulfanyl)-10-phenyl-4,13-dithia-10-azatetracyclo[5.5.1.02,6.08,12]trideca-2,5-diene-9,11-dione
• CAS: 117726-97-3
• 化学式: C₃₂H₄₃NO₂S₆
• 分子量: 666.095
• InChiKey: ZLEKLOWAIMVYEL-YFIUFLJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-Tetrakis(t-butylthio)thieno<3,4-c>thiophene 、 N-苯基马来酰亚胺 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YONEDA, SHIGEO;OZAKI, KENJI;TSUBOUCHI, AKIRA;KOJIMA, HIDEO;YANAGI, KAZUNO+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, C. 559-563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrakis(alkylthio)thieno[3,4-<i>c</i>]thiophene: Synthesis, stability, and reactivity
  作者：Shigeo Yoneda、Kenji Ozaki, Akira Tsubouchi、Hideo Kojima、Kazunori Yanagi

  DOI：10.1002/jhet.5570250238

  日期：1988.3

  The synthesis of tetrakis(alkylthio)thieno[3,4-c]thiophenes la-e by the dimerization reaction of bis(alkylthio)cyclopropenethiones is described. The remarkable thermodynamic and kinetic stability suggests the significant electron-accepting conjugation of the alkylthio substituents to the carbanionic 1, 3, 4, and 6 carbons in the framework. The isopropylthio- and ethylthio-substituted thienothiophenes

  描述了通过双（烷硫基）环丙烯硫酮的二聚反应合成四（烷硫基）噻吩并[3,4- c ]噻吩la-e的方法。显着的热力学和动力学稳定性表明烷硫基取代基与骨架中的碳负离子1、3、4和6个碳有明显的电子接受共轭。异丙硫基和乙硫基取代的噻吩并噻吩1d和1e与亲二烯体如N-苯基马来酰亚胺和乙炔二羧酸二甲酯进行环加成反应，以中等收率得到环加合物。