1-(4-fluorophenyl)-N-[2-(4-fluorophenyl)ethenyl]methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-N-[2-(4-fluorophenyl)ethenyl]methanimine
• 化学式: C₁₅H₁₁F₂N
• 分子量: 243.256
• InChiKey: OCPKUGSYVJBPNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 Diethyl <<(triphenylphosphoranylidene)amino>methy>phosphonate 以86%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-N-[2-(4-fluorophenyl)ethenyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  1,2- and 1,3-Monoazabisylides as novel synthons

  摘要：

  The 1,2- and 1,3-monoazabisylides (5 and 11, respectively) were prepared in situ by the reactions of 1-[[(triphenylphosphorylidene)amino]methyl]benzotriazole (betmip, 2) with diethyl phosphite anion and methylenetriphenylphosphorane, respectively, followed by treatment with butyllithium. The synthetic versatility of the new reagents 5 and 11 is illustrated by convenient methods for the preparation of isoquinoline, 2-azabutadienes,2,3-diarylpyrroles, and 2-(3H)-benzazepine.

  DOI：

  10.1021/jo00060a002