[3H]RO6807936 | 1415914-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3H]RO6807936
• 英文别名: [(3)H]-5-but-2-ynyloxy-pyrazine-2-carboxylic acid [3-((R)-2-amino-5,5-difluoro-4-methyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-4-yl)-4-fluoro-phenyl]-amide；N-[5-[(4R)-2-amino-5,5-difluoro-4-methyl-6H-1,3-oxazin-4-yl]-4-fluoro-2-tritiophenyl]-5-but-2-ynoxypyrazine-2-carboxamide
• CAS: 1415914-06-5
• 化学式: C₂₀H₁₈F₃N₅O₃
• 分子量: 435.382
• InChiKey: RULHZYOVKRJKJG-FGCGUGLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(5-amino-2-fluoro-4-iodophenyl)-5,5-difluoro-4-methyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-ylamine 在 palladium-on-charcoal tritium 、 三乙胺 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、71.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 [3H]RO6807936
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,3]OXAZINES
  [FR] [1,3]OXAZINES

  摘要：

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病中是有用的。该发明还提供了其放射标记衍生物。

  公开号：

  WO2012168175A1