4-hydroxy-3-methoxycarbonylthieno<3,4-b>pyridin-2(1H)-one | 124554-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4-hydroxy-3-methoxycarbonylthieno<3,4-b>pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-hydroxy-5-oxo-4,5-dihydro-2-thia-4-aza-2H-indene-6-carboxylic acid methyl ester；1,2-Dihydro-4-hydroxy-2-oxothieno[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 4-hydroxy-2-oxo-1H-thieno[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 124554-96-7
• 化学式: C₉H₇NO₄S
• 分子量: 225.225
• InChiKey: QILAFDIXLVJLGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-methoxycarbonylthieno<3,4-b>pyridin-2(1H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以74%的产率得到methyl 2,4-dichlorothieno<3,4-b>pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Heath, David J.; Huddleston, Patrick R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 7, p. 1501 - 1523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2-methoxycarbonylacetamido)thiophene-3-carboxylate 在 甲醇 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到4-hydroxy-3-methoxycarbonylthieno<3,4-b>pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Heath, David J.; Huddleston, Patrick R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 7, p. 1501 - 1523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDONE CARBOXAMIDES AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] CARBOXAMIDES DE THIÉNOPYRIDONE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2005123744A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A compound of formula (I) wherein R is methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl or allyl; R´ is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C3 alkoxy; halogen, trifluoromethyl or OCHxFy, R´´ is hydrogen, fluoro or chloro, that R´´ being fluoro or chloro only when R´ is fluoro or chloro; R3 is hydrogen or C1-C5 alkyl, R4 is hydrogen, CH2OCOC(CH3)3, pharmaceutically acceptable inorganic or organic cations, or COR4´ wherein R4´ is C1-C5 alkyl, phenyl, benzyl or phenethyl; R7 is methyl or ethyl; one of A and B is sulphur and the other is C-R2; when A is S, R2 is selected from hydrogen and methyl, with the proviso that R2 is methyl only when R3 is not hydrogen; and when B is S, R2 is hydrogen; and any tautomer thereof. A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I), a method of treating malignant tumours or diseases resulting from autoimmunity or pathologic inflammation.

  式（I）的化合物，其中R是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或烯丙基；R´是氢、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、卤素、三氟甲基或OCHxFy；R´´是氢、氟或氯，当R´是氟或氯时，R´´仅为氟或氯；R3是氢或C1-C5烷基，R4是氢、CH2OCOC(CH3)3、药学上可接受的无机或有机阳离子，或COR4´，其中R4´是C1-C5烷基、苯基、苄基或苯乙基；R7是甲基或乙基；A和B中的一个是硫，另一个是C-R2；当A为S时，R2从氢和甲基中选择，但R2仅当R3不是氢时为甲基；当B为S时，R2为氢；及其任何互变异构体。包括式（I）的化合物的药物组合物，一种治疗恶性肿瘤或由自身免疫或病理性炎症引起的疾病的方法。
• INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：Hurley Timothy Brian

  公开号：US20090325948A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.

  本发明涉及选择性和/或有效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病，如细菌感染的方法。
• AMINOPYRROLIDINE COMPOUND
  申请人：Okubo Taketoshi

  公开号：US20090291940A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Disclosed is an aminopyrrolidine compound represented by the formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound or the salt is useful as a prophylactic/therapeutic agent for mode disorder such as depression, anxiety disorder, anorexia, cachexia, pain and drug dependence, whose action relies on the MC 4 receptor antagonistic effect.

  本发明公开了一种氨基吡咯烷化合物，其化学式为[I]，或其药学上可接受的盐。该化合物或其盐可用作预防/治疗药物，针对情绪障碍，如抑郁症、焦虑症、厌食症、消瘦症、疼痛和药物依赖等，其作用依赖于MC4受体拮抗作用。
• EP2003131
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BARKER, JOHN M.;HUDDLESTON, PATRICK R.;HEATH, DAVID J.;JACKSON, ERIC;HOLM+, J. CHEM. RES. (S),(1989) N, C. 196-197
  作者：BARKER, JOHN M.、HUDDLESTON, PATRICK R.、HEATH, DAVID J.、JACKSON, ERIC、HOLM+

  DOI：——

  日期：——