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2,2'-bis[1-phenylethylidene]carbonimidic dihydrazide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-bis[1-phenylethylidene]carbonimidic dihydrazide
英文别名
1,3-bis-((1-phenylethylidene)amino)guanidine;1,2-Bis(1-phenylethylideneamino)guanidine;1,2-bis(1-phenylethylideneamino)guanidine
2,2'-bis[1-phenylethylidene]carbonimidic dihydrazide化学式
CAS
——
化学式
C17H19N5
mdl
——
分子量
293.371
InChiKey
PSYDJAOGDPDYGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    75.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-bis[1-phenylethylidene]carbonimidic dihydrazide三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N-(4-nitrophenyl)-3-(2-(1-phenylethylidene)hydrazinyl)-1-(1-phenylvinyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑类抗乳腺癌药物的设计、合成、分子对接及生物学评价
    摘要:
    含有 1,2,4-三唑和腙结构骨架的化合物已被广泛研究并证明具有广泛的药理特性。在这项工作中,通过使用分子碘在温和条件下氧化环化硫脲衍生物,设计并合成了一系列具有 1,2,4-三唑环和腙部分的新型杂化化合物。合成化合物的结构通过采用不同的光谱技术进行表征,包括 FTIR、1 H NMR、13 C NMR、HRMS 和 X 射线分析。此外,使用单晶 X 射线分析解析了所提出的 BIH2 结构。这些化合物在体外进行了评估抗乳腺癌活性和最有前途的化合物 BIH4 的甲基取代苯环显示出显着的剂量依赖性细胞毒性,在刃天青测定中对 MDA-MB-231 细胞具有选择性。使用流式细胞仪对最活跃的化合物进行细胞周期进展分析的调查显示细胞周期停滞在亚 G1 期。此外,对合成化合物进行分子建模研究以预测它们对 BCL-2 活性位点的结合亲和力。分子模型研究的结果与细胞毒性结果高度一致。
    DOI:
    10.1039/d3nj01320k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氨基胍基硫脲衍生物的合成、表征、抗结核活性和分子模型研究
    摘要:
    耐药结核分枝杆菌菌株的出现推动了寻找更有效的结核病治疗方案的需求。在本研究中,通过氨基胍与各种异硫氰酸酯的反应,合成了一系列含有氨基胍部分的新型硫脲衍生物,以期寻找新的有效抗结核药物。通过FTIR、1 H-NMR、13 C-NMR和HRMS对合成化合物的结构进行了表征。使用单 X 射线晶体学解析了化合物BI19的建议结构。这些化合物在体外针对结核分枝杆菌进行了测试H37Rv 具有抗结核活性。其中一些具有高抗分枝杆菌作用,例如BI-17,MIC 值为 0.78 µM,细胞毒性低。此外,进行了计算研究和酶抑制实验,以确定观察到的抗结核作用的目标。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2022.133899
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文献信息

  • Methods for treating protozoan infections
    申请人:Neoculi Pty Ltd.
    公开号:US10392363B2
    公开(公告)日:2019-08-27
    The invention provides compounds of Formula (I), and their use in methods for treating or preventing a protozoan infection in a subject using a compound of Formula (I). The invention also provides the use of a compound of Formula (I) in the manufacture of a medicament for the treatment of a protozoan infection in a subject. The invention further provides a medical device when used in a method of treating or preventing a protozoan infection in a subject and to a medical device comprising the composition of the invention.
    本发明提供了式(I)化合物及其在使用式(I)化合物治疗或预防受试者原生动物感染的方法中的用途。本发明还提供了式 (I) 化合物在制造治疗受试者原生动物感染的药物中的用途。本发明进一步提供了一种用于治疗或预防受试者原生动物感染方法中的医疗器械,以及包含本发明组合物的医疗器械。
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