(E)-9-phenyl-5-nonen-4-one | 55282-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-9-phenyl-5-nonen-4-one
• 英文别名: (E)-9-Phenyl-5-nonen-4-on；(5E)-9-Phenyl-5-nonen-4-one；(E)-9-phenylnon-5-en-4-one
• CAS: 55282-85-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: ZUTGKHKMVBWYDW-MDWZMJQESA-N

物化性质

• 沸点：
  344.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-pentenyl-2-oxy)trimethylsilane 在 氢氧化钾 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (E)-9-phenyl-5-nonen-4-one
  参考文献：
  名称：

  1-硝基烷基自由基的氧化生成及其与烯烃的加成反应

  摘要：

  1-硝基烷基自由基是由 1-aci-硝基烷烃的钾盐与六硝酸酯 (IV) 铵氧化生成的。当在富电子烯烃（如甲硅烷基烯醇醚）存在下进行氧化时，自由基与烯烃的分子间加成得到 β-硝基酮，其进一步转化为 α,β-不饱和酮。屈服。稠环系统的立体选择性构建是通过 1-硝基烷基的分子内加成实现的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.2525

文献信息

• Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. CCXV. Behavior of phenyl-substituted .alpha.,.beta.-unsaturated ketones upon electron impact. Promotion of hydrogen rearrangement processes
  作者：R. J. Liedtke、A. F. Gerrard、J. Diekman、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo00970a025

  日期：1972.3
• Oxidative Generation of 1-Nitroalkyl Radicals and Their Addition Reaction to Olefins
  作者：Noriyoshi Arai、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.70.2525

  日期：1997.10

  1-Nitroalkyl radicals are generated by oxidation of potassium salt of 1-aci-nitroalkanes with ammonium hexanitratocerate(IV). When the oxidation is carried out in the presence of electron-rich olefins, such as silyl enol ethers, intermolecular addition of the radicals onto the olefins proceeds to afford β-nitro ketones, which are further converted to α,β-unsaturated ketones in high yield. Stereoselective

  1-硝基烷基自由基是由 1-aci-硝基烷烃的钾盐与六硝酸酯 (IV) 铵氧化生成的。当在富电子烯烃（如甲硅烷基烯醇醚）存在下进行氧化时，自由基与烯烃的分子间加成得到 β-硝基酮，其进一步转化为 α,β-不饱和酮。屈服。稠环系统的立体选择性构建是通过 1-硝基烷基的分子内加成实现的。