2-Phenoxy-2-thio-diazaphosphorinan-1,3,2 | 26387-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenoxy-2-thio-diazaphosphorinan-1,3,2
• 英文别名: 2-phenoxy-[1,3,2]diazaphosphinane 2-sulfide；1,3,2-Diazaphosphorinane, 2-sulfide, 2-phenoxy-；2-phenoxy-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-diazaphosphinane
• CAS: 26387-47-3
• 化学式: C₉H₁₃N₂OPS
• 分子量: 228.255
• InChiKey: CMJSRELZMBDESW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯硫代膦酸苯酯 、 1,3-丙二胺 生成 2-Phenoxy-2-thio-diazaphosphorinan-1,3,2
  参考文献：
  名称：

  环状有机磷化合物。的一部分X.合成ñ - （2-氨基乙基）氨基磷酸类，环状phosphorodiamidates，和相关的化合物

  摘要：

  乙二胺与芳基二氯膦酸酯之间的反应产生芳基氢N-（2-氨基乙基）-磷酰胺基酯，而不是环状的二氨基氨基磷酸酯。红外光谱法将这种酸与由三亚甲基二胺制得的真正的环状二氨基磷酸二酯区分开来。1,2-，1,3-和1,4-二氨基链烷烃与苯基二氯硫代磷酸酯环化。邻苯二胺的行为类似于乙二胺。

  DOI：

  10.1039/j39690002730

文献信息

• Cyclic organophosphorus compounds. Part X. Synthesis of N-(2-aminoethyl)phosphoramidic acids, cyclic phosphorodiamidates, and related compounds
  作者：R. S. Edmundson

  DOI：10.1039/j39690002730

  日期：——

  Reaction between ethylenediamine and aryl phosphorodichloridates yields aryl hydrogen N-(2-aminoethyl)-phosphoramidates and not cyclic phosphorodiamidates as reported earlier. I.r. spectroscopy distinguishes between such acids and true cyclic phosphorodiamidates made from trimethylenediamine. 1,2-, 1,3-, and 1,4-Diaminoalkanes cyclise with phenyl phosphorodichloridothionate. o-Phenylenediamine behaves

  乙二胺与芳基二氯膦酸酯之间的反应产生芳基氢N-（2-氨基乙基）-磷酰胺基酯，而不是环状的二氨基氨基磷酸酯。红外光谱法将这种酸与由三亚甲基二胺制得的真正的环状二氨基磷酸二酯区分开来。1,2-，1,3-和1,4-二氨基链烷烃与苯基二氯硫代磷酸酯环化。邻苯二胺的行为类似于乙二胺。