9,10,10-Trimethyl-9,10-dihydroanthranol | 18259-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10,10-Trimethyl-9,10-dihydroanthranol
• 英文别名: 9-Hydroxy-9,10,10-trimethyl-9,10-dihydro-anthracen；9,10,10-Trimethyl-9,10-dihydro-[9]anthrol；9,10,10-Trimethyl-9,10-dihydroanthracen-9-ol；9,10,10-trimethylanthracen-9-ol
• CAS: 18259-47-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: GMXHMSOVJWDYES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10,10-Trimethyl-9,10-dihydroanthranol 生成 9,10-dihydro-9,9,10-trimethyl-anthracene
  参考文献：
  名称：

  9,10-二氢蒽及其9,10-甲基化衍生物构象的溶液和固体碳13磁共振研究

  摘要：

  9,10-甲基化 9,10-二氢蒽的 /sup 13/C NMR 化学位移已经通过使用交叉极化和魔角旋转技术以传统方式在溶液中和固态中获得。此外，溶液化学位移的温度依赖性从大约-70 到 40/sup 0/C 测量。讨论了由甲基取代引起的化学位移效应。对表现出不等加权构象平均的三种化合物的可变温度甲基位移进行非线性最小二乘回归分析，并给出了相关的热力学和化学位移参数。当存在孪生甲基时，固体和溶液光谱都表明环变平。此外，

  DOI：

  10.1021/ja00406a025
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 (9-甲基-10-氧代蒽-9-基)乙酸酯 在 乙醚 作用下， 生成 9,10,10-Trimethyl-9,10-dihydroanthranol
  参考文献：
  名称：

  10-Methyl-10-acetoxyanthrone¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01157a024

文献信息

• Long-range shielding by cyclopropyl groups in 10-spirocyclopropyl-9,10-dihydroanthracenes
  作者：Mary T. Ryder、Stuart M. Rosenfeld

  DOI：10.1002/omr.1270210107

  日期：1983.1

  AbstractThe peri protons in a series of 10‐spiroclopropyl‐9,10‐dihydroanthracenes have been shown to have shifts consistent with large (0.43‐0.55 ppm) long‐range shielding effects exerted by neighboring cyclopropyl groups. The shieldings are expected to be sensitive to variations in preferred conformation and, since the range of observed shifts for the five compounds studied is relatively small, it is concluded that all exhibit similar conformational preference.
• Haefelinger,G.; Streitwieser,A., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 657 - 671
  作者：Haefelinger,G.、Streitwieser,A.

  DOI：——

  日期：——
• Boissier,J.R. et al., Chimica Therapeutica, 1967, vol. 2, p. 323 - 328
  作者：Boissier,J.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shubin,V.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, # 10, p. 2079 - 2086
  作者：Shubin,V.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Solution and solid carbon-13 magnetic resonance study of the conformation of 9,10-dihydroanthracene and its 9,10-methylated derivatives
  作者：Don K. Dalling、Kurt W. Zilm、David M. Grant、William A. Heeschen、W. James Horton、Ronald J. Pugmire

  DOI：10.1021/ja00406a025

  日期：1981.8

  13/C NMR chemical shifts of the 9,10-methylated 9,10-dihydroanthracenes have been obtained, both in the traditional manner in solution and in the solid state by use of cross polarization and magic angle spinning techniques. In addition, the temperature dependence of the solution chemical shifts was measured from about -70 to 40/sup 0/C. Chemical shift effects resulting from methyl substitution are discussed

  9,10-甲基化 9,10-二氢蒽的 /sup 13/C NMR 化学位移已经通过使用交叉极化和魔角旋转技术以传统方式在溶液中和固态中获得。此外，溶液化学位移的温度依赖性从大约-70 到 40/sup 0/C 测量。讨论了由甲基取代引起的化学位移效应。对表现出不等加权构象平均的三种化合物的可变温度甲基位移进行非线性最小二乘回归分析，并给出了相关的热力学和化学位移参数。当存在孪生甲基时，固体和溶液光谱都表明环变平。此外，