Methyl 5-{[(5-{[(5-{[(5-amino-6-isopropoxy-2-pyridinyl)carbonyl]amino}-6-isopropoxy-2-pyridinyl)carbonyl]amino}-6-isopropoxy-2-pyridinyl)carbonyl]amino}-6-isopropoxy-2-pyridinecarboxylate | 475272-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methyl 5-{[(5-{[(5-{[(5-amino-6-isopropoxy-2-pyridinyl)carbonyl]amino}-6-isopropoxy-2-pyridinyl)carbonyl]amino}-6-isopropoxy-2-pyridinyl)carbonyl]amino}-6-isopropoxy-2-pyridinecarboxylate
• 英文别名: methyl 5-[[5-[[5-[(5-amino-6-propan-2-yloxypyridine-2-carbonyl)amino]-6-propan-2-yloxypyridine-2-carbonyl]amino]-6-propan-2-yloxypyridine-2-carbonyl]amino]-6-propan-2-yloxypyridine-2-carboxylate
• CAS: 475272-90-3
• 化学式: C₃₇H₄₄N₈O₉
• 分子量: 744.805
• InChiKey: YAYYLYYKFBYPNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-isopropoxy-5-nitropicolinic acid 、 methyl 5-{[(5-{[(5-amino-6-isopropoxy-2-pyridinyl)carbonyl]amino}-6-isopropoxy-2-pyridinyl)carbonyl]amino}-6-isopropoxy-2-pyridinecarboxylate 在 palladium-carbon 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到Methyl 5-{[(5-{[(5-{[(5-amino-6-isopropoxy-2-pyridinyl)carbonyl]amino}-6-isopropoxy-2-pyridinyl)carbonyl]amino}-6-isopropoxy-2-pyridinyl)carbonyl]amino}-6-isopropoxy-2-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Proteomimetic compounds and methods

  摘要：

  本发明涉及具有蛋白质拟态作用的化合物和药物组合物，以及抑制α-螺旋蛋白与另一蛋白或结合位点相互作用的方法。治疗通过α-螺旋蛋白与其结合位点之间相互作用调节的疾病或病况的方法是本发明的其他方面。

  公开号：

  US20030008882A1

文献信息

• EP1408986A4
  申请人：——

  公开号：EP1408986A4

  公开（公告）日：2006-01-11
• PROTEOMIMETIC COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Yale University

  公开号：EP1408986B1

  公开（公告）日：2008-09-24
• US6858600B2
  申请人：——

  公开号：US6858600B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• US7312246B2
  申请人：——

  公开号：US7312246B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• [EN] PROTEOMIMETIC COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES PROTEOMIMETIQUES ET PROCEDES CORRESPONDANTS
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2002089738A2

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention relates to compounds and pharmaceutical compositions which are proteomimetic and to methods for inhibiting the interaction of an alpha-helical protein with another protein or binding site. Methods for treating diseases or conditions which are modulated through interactions between alpha helical protein and their binding sites are other aspects of the invention.