6-Aminohexyl phenylcarbamate | 1610917-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Aminohexyl phenylcarbamate
• 英文别名: 6-aminohexyl N-phenylcarbamate
• CAS: 1610917-84-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: IHYKXOPTMUFTDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Aminohexyl phenylcarbamate 、 6-氨基-1-己醇 、 异氰酸苯酯 、 在 hydroxy 、 6-Aminohexyl phenylcarbamate 作用下， 以affording 1-(6-hydroxyhexyl)-3-phenylurea instead of the desired 6-aminohexyl phenylcarbamate (see 1st reaction below)的产率得到1-(6-hydroxyhexyl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  CHEMICALLY CLEAVABLE GROUP

  摘要：

  本发明揭示了在体外使用反电子需求Diels-Alder反应的反应组分进行化学遮蔽和解除遮蔽的方法。这可以应用于复杂的化学反应中，特别是在生物分子的合成中，例如在固体支持体上。反应组分是二烯丙烯，特别是反式-环辛烯，和二烯，特别是四唑。

  公开号：

  US20150344514A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2E)-cyclooct-2-en-1-yl] N-(6-hydroxyhexyl)carbamate 在 二月桂酸二丁基锡 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 6-Aminohexyl phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICALLY CLEAVABLE GROUP
  [FR] GROUPE CLIVABLE PAR VOIE CHIMIQUE

  摘要：

  本文揭示了逆电子需求Diels-Alder反应的反应性组分用于体外化学掩蔽和解除掩蔽。这可以应用于复杂的化学反应中，特别是在生物分子合成中，例如在固相支持上。反应性组分包括双烯，特别是反式环辛二烯，和二烯，特别是四氮唑。

  公开号：

  WO2014081303A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-Aminohexyl phenylcarbamate 、 6-氨基-1-己醇 、 异氰酸苯酯 、 在 hydroxy 、 6-Aminohexyl phenylcarbamate 作用下， 以affording 1-(6-hydroxyhexyl)-3-phenylurea instead of the desired 6-aminohexyl phenylcarbamate (see 1st reaction below)的产率得到1-(6-hydroxyhexyl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  CHEMICALLY CLEAVABLE GROUP

  摘要：

  本发明揭示了在体外使用反电子需求Diels-Alder反应的反应组分进行化学遮蔽和解除遮蔽的方法。这可以应用于复杂的化学反应中，特别是在生物分子的合成中，例如在固体支持体上。反应组分是二烯丙烯，特别是反式-环辛烯，和二烯，特别是四唑。

  公开号：

  US20150344514A1

文献信息

• Chemically cleavable group
  申请人：Tagworks Pharmaceuticals B.V.

  公开号：US10927139B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  Disclosed is the use of the reactive components of the inverse electron-demand Diels Alder reaction for chemical masking and unmasking in vitro. This can be applied in complex chemical reactions and, particularly in the synthesis of biomolecules, e.g. on solid supports. The reactive components are a dienophile, particularly a trans-cyclooctene, and a diene, particularly a tetrazine.

  本发明公开了利用反电子需求 Diels Alder 反应的反应组分进行体外化学掩蔽和解除掩蔽的方法。这可用于复杂的化学反应，特别是生物大分子的合成，例如在固体支持物上的合成。反应组分是亲二烯（尤其是反式环辛烯）和二烯（尤其是四嗪）。
• [EN] CHEMICALLY CLEAVABLE GROUP<br/>[FR] GROUPE CLIVABLE PAR VOIE CHIMIQUE
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V

  公开号：WO2014081303A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Disclosed is the use of the reactive components of the inverse electron-demand Diels Alder reaction for chemical masking and unmasking in vitro. This can be applied in complex chemical reactions and, particularly in the synthesis of biomolecules, e.g. on solid supports. The reactice components are a dienophile, particularly a trans-cyclooctene, and a diene, particularly a tetrazine.

  本文揭示了逆电子需求Diels-Alder反应的反应性组分用于体外化学掩蔽和解除掩蔽。这可以应用于复杂的化学反应中，特别是在生物分子合成中，例如在固相支持上。反应性组分包括双烯，特别是反式环辛二烯，和二烯，特别是四氮唑。
• CHEMICALLY CLEAVABLE GROUP
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B.V.

  公开号：US20150344514A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed is the use of the reactive components of the inverse electron-demand Diels Alder reaction for chemical masking and unmasking in vitro. This can be applied in complex chemical reactions and, particularly in the synthesis of biomolecules, e.g. on solid supports. The reactive components are a dienophile, particularly a trans-cyclooctene, and a diene, particularly a tetrazine.

  本发明揭示了在体外使用反电子需求Diels-Alder反应的反应组分进行化学遮蔽和解除遮蔽的方法。这可以应用于复杂的化学反应中，特别是在生物分子的合成中，例如在固体支持体上。反应组分是二烯丙烯，特别是反式-环辛烯，和二烯，特别是四唑。