Furan-2-carboxylic acid N'-(4-nitro-benzoyl)-hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Furan-2-carboxylic acid N'-(4-nitro-benzoyl)-hydrazide
• 英文别名: N'-(Furan-2-carbonyl)-4-nitrobenzohydrazide；N'-(4-nitrobenzoyl)furan-2-carbohydrazide
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₅
• mdl: MFCD00548594
• 分子量: 275.221
• InChiKey: PBTMSHOIEFZUJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Furan-2-carboxylic acid N'-(4-nitro-benzoyl)-hydrazide 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 2-(4-nitrophenyl)-5-(2-furyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代-1,3,4-恶二唑的快速方便的一锅法合成

  摘要：

  摘要 报道了一种方便的单锅法，通过在 HMPA 溶剂中在微波加热下将单芳基酰肼与酰氯缩合来合成各种 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑。收率从好到极好，过程快速，无需添加任何酸催化剂或脱水剂。

  DOI：

  10.1081/scc-120021845
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 4-硝基苯酰肼 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Furan-2-carboxylic acid N'-(4-nitro-benzoyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代-1,3,4-恶二唑的快速方便的一锅法合成

  摘要：

  摘要 报道了一种方便的单锅法，通过在 HMPA 溶剂中在微波加热下将单芳基酰肼与酰氯缩合来合成各种 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑。收率从好到极好，过程快速，无需添加任何酸催化剂或脱水剂。

  DOI：

  10.1081/scc-120021845

文献信息

• An Expeditious and Convenient One Pot Synthesis of 2,5-Disubstituted-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Sabir H. Mashraqui、Shailesh G. Ghadigaonkar、Rajesh S. Kenny

  DOI：10.1081/scc-120021845

  日期：2003.1.8

  Abstract A convenient, one pot procedure is reported for the synthesis of a variety of 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles by condensing mono-arylhydrazides with acid chlorides in HMPA solvent under the microwave heating. The yields are good to excellent, the process is rapid and does not need any added acid catalyst or dehydrating reagent.

  摘要 报道了一种方便的单锅法，通过在 HMPA 溶剂中在微波加热下将单芳基酰肼与酰氯缩合来合成各种 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑。收率从好到极好，过程快速，无需添加任何酸催化剂或脱水剂。