5,7-Dimethyl-3-phenylamino<1,2,4>triazolo<4,3-a>pyrimidine | 211574-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5,7-Dimethyl-3-phenylamino<1,2,4>triazolo<4,3-a>pyrimidine
• 英文别名: 5,7-dimethyl-N-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-amine；5,7-dimethyl-N-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-amine
• CAS: 211574-58-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅
• 分子量: 239.28
• InChiKey: QTZRWXOHYBRPIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Dimethyl-3-phenylamino<1,2,4>triazolo<4,3-a>pyrimidine 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以81%的产率得到5,7-Dimethyl-2-phenylamino<1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidinium-2-aminides

  摘要：

  [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶鎓-2-酰胺是通过氢氧化钠处理适当的三唑并[1,5-a]嘧啶鎓盐或 4-烷基-3,5-二氨基-1,2,4-三唑与戊烷-2,4-二酮或 1,1,3,3-四甲氧基丙烷反应合成的。

  DOI：

  10.1039/a900942f
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-4,6-二甲基嘧啶 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,7-Dimethyl-3-phenylamino<1,2,4>triazolo<4,3-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Al-Ashmawy; Abd El-Samii; El Feky, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1998, vol. 137, # 4, p. 110 - 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Access to 3-Amino-[1,2,4]-triazolo Pyridines and Related Heterocycles via Electrochemically Induced Desulfurative Cyclization
  作者：Yunfei Hu、Li Chen、Canlin Zou、Jiangtao He、Luanqi Feng、Jia-Qiang Wu、Wen-Hua Chen、Jinhui Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01968

  日期：2022.7.22

  An efficient, one-pot approach has been established for synthesizing a wide range of 3-amino-[1,2,4]-triazolo pyridines and related heterocycles from the electrochemically induced desulfurative cyclization of 2-hydrazinopyridines with isothiocyanates. The protocol allows for the formation of C–N bonds under simple conditions without transition metals or external oxidants. The practicability of this

  已经建立了一种有效的一锅法，用于通过电化学诱导的 2-肼基吡啶与异硫氰酸酯的脱硫环化合成各种 3-氨基-[1,2,4]-三唑并吡啶和相关杂环。该协议允许在没有过渡金属或外部氧化剂的简单条件下形成 C-N 键。该策略的实用性体现在其广泛的底物范围、良好的官能团相容性和克级合成。3-氨基-[1,2,4]-三唑并吡啶的后期修饰使我们能够获得几种具有有效抗癌活性的分子。
• Al-Ashmawy; Abd El-Samii; El Feky, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1998, vol. 137, # 4, p. 110 - 114
  作者：Al-Ashmawy、Abd El-Samii、El Feky、Osman

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidinium-2-aminides
  作者：Brian C. Bishop、Hugh Marley、Peter N. Preston、Stanley H. B. Wright

  DOI：10.1039/a900942f

  日期：——

  [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidinium-2-amides were synthesised by treating an appropriate triazolo[1,5-a]pyrimidinium salt with sodium hydroxide or from the reaction of 4-alkyl-3,5-diamino-1,2,4-triazoles with pentane-2,4-dione or 1,1,3,3-tetramethoxypropane.

  [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶鎓-2-酰胺是通过氢氧化钠处理适当的三唑并[1,5-a]嘧啶鎓盐或 4-烷基-3,5-二氨基-1,2,4-三唑与戊烷-2,4-二酮或 1,1,3,3-四甲氧基丙烷反应合成的。