7-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 | 749216-54-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 乙基7-氯吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酸基酯
• 英文名称: ethyl 7-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• 英文别名: 7-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 749216-54-4
• 化学式: C₉H₈ClN₃O₂
• 分子量: 225.634
• InChiKey: AAZUFGGEDDFFOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 、 N-乙基甲基胺 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-(ethyl(methyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS

  摘要：

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20120196869A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 生成 7-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted pyrazolopyrimidines

  摘要：

  制备取代的吡唑嘧啶的方法，尤其是N-甲基-N-(3-【3-(2-噻吩甲酰基)吡唑-【1,5-α】嘧啶-7-基】苯基)乙酰胺。此类化合物在广泛的适应症中具有用途，包括治疗失眠。在本发明的实践中，公开了不需要使用和/或分离吡唑中间体的改进技术，以及制备反应中间体本身的改进技术。这些技术具有显著的优点，包括增强效率，特别是在大规模制造的情况下。

  公开号：

  US06472528B1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PYRAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ DE PYRAZOLE
  申请人：INDOCO REMEDIES LTD

  公开号：WO2011064798A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  Disclosed here is a process for the preparation of 3 - amino pyrazole derivative of Formula (I) where R1 = H, C1 - C4 alkyl group or benzyl group or phenyl group; R2 = C1 - C6 alkyl group or benzyl group; comprising a step of reacting the compound of Formula (Ill) with hydrazine hydrate.

  这里披露了一种制备3-氨基吡唑衍生物的过程，其化学式为(I)，其中R1 = H，C1-C4烷基或苄基或苯基; R2 = C1-C6烷基或苄基。该过程包括将化合物（III）与肼水合物反应的步骤。
• [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] SYNTHESE DE PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUEES
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2001010868A1

  公开（公告）日：2001-02-15

  Methods of making substituted pyrazolopyrimidines generally and, more particularly, N-methyl-N-(3-3-[2-thienylcarbonyl]-pyrazol-[1,5-α]-pyrimidin-7-yl}phenyl)acetamide. Such compounds have utility over a wide range of indications, including treatment of insomnia. In the practice of the present invention, improved techniques which do not require use and/or isolation of the pyrazole intermediate are disclosed, as well as improved techniques for making the reaction intermediates themselves. Such techniques offer significant advantages, including enhanced efficiency, particularly in the context of large scale manufacture.

  制备取代的吡唑吡咯啉通常使用N-甲基-N-(3-3-[2-噻吩基羰基]-吡唑-[1,5-α]-吡咯啉-7-基}苯基)乙酰胺等化合物，这些化合物在多种症状的治疗中具有广泛的用途，包括治疗失眠。在本发明的实践中，披露了不需要使用和/或分离吡唑中间体的改进技术，以及制备反应中间体本身的改进技术。这些技术具有显著的优势，包括增强效率，特别是在大规模制造的情况下。
• Novel heterobicyclic compounds
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20080058351A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  This invention relates to novel pyrazolo-pyrimidine compounds and their use as analytical tools and in methods of treating neurological disorders, including sleep disorders such as insomnia.

  本发明涉及新型吡唑并嘧啶化合物及其作为分析工具和治疗神经系统疾病的方法，包括失眠等睡眠障碍的方法。
• Pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
  申请人：Hadida Ruah Sara Sabina

  公开号：US08916565B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds of formula (I) useful as inhibitors of ion channels: wherein R1, R2, R3, R4, A, m, n, and o are as defined in the description. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及公式（I）的吡咯吡嗪-螺环哌啶酰胺化合物，其可用作离子通道抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、A、m、n和o如描述中所定义。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Pyrrolopyrazine-Spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150174127A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  该发明涉及一种吡咯吡嗪-螺环哌啶酰胺类化合物，可用作离子通道抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。