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9b-(4-tolyl)-2,3-dihydro-1,3-oxazolo[2,3-a]isoindol-5-(9bH)-one | 126800-41-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9b-(4-tolyl)-2,3-dihydro-1,3-oxazolo[2,3-a]isoindol-5-(9bH)-one
英文别名
2,3-dihydro-9b-(p-methylphenyl)oxazolo<2,3-a>isoindol-5(9bH)-one;9b-(4-Methylphenyl)-2,3-dihydro-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoindol-5-one
9b-(4-tolyl)-2,3-dihydro-1,3-oxazolo[2,3-a]isoindol-5-(9bH)-one化学式
CAS
126800-41-7
化学式
C17H15NO2
mdl
——
分子量
265.312
InChiKey
UIOQGYSSTFIFHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺对甲苯基溴化镁四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以45%的产率得到9b-(4-tolyl)-2,3-dihydro-1,3-oxazolo[2,3-a]isoindol-5-(9bH)-one
    参考文献:
    名称:
    Braun, Loren L.; Xia, Jing; Cooney, Mark J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1441 - 1445
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of Some Nefopam Analogues as Potential Analgesics
    作者:A. E. Rosamilia、P. A. Mayes、R. Papadopoulos、E. M. Campi、W. R. Jackson、L. Rash、B. Jarrott
    DOI:10.1071/ch02097
    日期:——
    Some derivatives of the non-narcotic analgesic nefopam containing amidine and guanidine substituents have been prepared and their analgesic activity assessed by their ability to block the uptake of noradrenaline. The compounds have been shown to inhibit noradrenaline uptake but they also display possible α1 antagonist activity at higher concentration. An ester derivative was also active and was more
    已经制备了一些含有脒和取代基的非麻醉性镇痛药奈福泮的衍生物,并通过它们阻断去甲肾上腺素摄取的能力来评估它们的镇痛活性。这些化合物已被证明可抑制去甲肾上腺素的摄取,但它们在较高浓度下也显示出可能的 α1 拮抗剂活性。酯衍生物也具有活性并且更具选择性,因为它不表现出α1肾上腺素受体拮抗作用。
  • BRAUN, LOREN L.;XIA, JING;COONEY, MARK J.;AHMED, MOHAMMED K.;ISAACSON, EU+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1441-1445
    作者:BRAUN, LOREN L.、XIA, JING、COONEY, MARK J.、AHMED, MOHAMMED K.、ISAACSON, EU+
    DOI:——
    日期:——
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