1,1',4,4',5,6,7,12,13,14-decahydro-5,14:7,12-bis(o-benzeno)pentacene-1,1',4,4',6,13-hexaone | 840540-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1,1',4,4',5,6,7,12,13,14-decahydro-5,14:7,12-bis(o-benzeno)pentacene-1,1',4,4',6,13-hexaone
• 英文别名: Nonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2(15),4(13),6(11),8,17,19,21,23,25,27,29(34),31-dodecaene-3,7,10,14,30,33-hexone
• CAS: 840540-08-1
• 化学式: C₃₄H₁₆O₆
• 分子量: 520.497
• InChiKey: NESZJCUBWCKACA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  蒽 、 1,1',4,4',5,6,7,12,13,14-decahydro-5,14:7,12-bis(o-benzeno)pentacene-1,1',4,4',6,13-hexaone 在 四氯苯醌 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以17.2%的产率得到Heptadecacyclo[14.14.14.65,12.620,27.634,41.02,15.04,13.06,11.017,30.019,28.021,26.031,44.033,42.035,40.045,50.051,56.057,62]dohexaconta-2(15),4(13),6,8,10,17(30),19(28),21,23,25,31(44),33(42),35,37,39,45,47,49,51,53,55,57,59,61-tetracosaene-3,14,18,29,32,43-hexone
  参考文献：
  名称：

  异丙苯醌：合成与结构

  摘要：

  已经开发了一种实用且有效的合成茂金属醌的方法。其结果，一系列的pentiptycene醌类8 - 16被方便地通过三蝶烯醌的一锅反应合成的4或5与蒽1或它的衍生物2 - 3在存在回流乙酸p -chloranil，随后CAN氧化脱甲基。类似地，一系列的heptiptycene醌类17 - 23与pentiptycene醌均达到U形模腔10和三蝶烯二醌6作为先驱。通过蒽与戊烯丙基三醌16a和16b的一锅反应，合成了具有一个镊子形腔的非四烯三醌24和具有两个U形腔的25。通过蒽与戊烯丙基二醌12或三烯基三醌7的反应可方便地获得具有树枝状结构的非异丁烯三醌26。区域异构体的结构图16A和16B分别通过的单晶结构分析确定16B。其他区域异构体的结构，包括七茂铁四醌通过比较反应鉴定出19a / 19b / 19c和庚烯三醌23a / 23b。

  DOI：

  10.1021/jo0483015
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氢-9,10[1',2']-苯并蒽-1,4-二酮 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四氯苯醌 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1,1',4,4',5,6,7,12,13,14-decahydro-5,14:7,12-bis(o-benzeno)pentacene-1,1',4,4',6,13-hexaone
  参考文献：
  名称：

  异丙苯醌：合成与结构

  摘要：

  已经开发了一种实用且有效的合成茂金属醌的方法。其结果，一系列的pentiptycene醌类8 - 16被方便地通过三蝶烯醌的一锅反应合成的4或5与蒽1或它的衍生物2 - 3在存在回流乙酸p -chloranil，随后CAN氧化脱甲基。类似地，一系列的heptiptycene醌类17 - 23与pentiptycene醌均达到U形模腔10和三蝶烯二醌6作为先驱。通过蒽与戊烯丙基三醌16a和16b的一锅反应，合成了具有一个镊子形腔的非四烯三醌24和具有两个U形腔的25。通过蒽与戊烯丙基二醌12或三烯基三醌7的反应可方便地获得具有树枝状结构的非异丁烯三醌26。区域异构体的结构图16A和16B分别通过的单晶结构分析确定16B。其他区域异构体的结构，包括七茂铁四醌通过比较反应鉴定出19a / 19b / 19c和庚烯三醌23a / 23b。

  DOI：

  10.1021/jo0483015

文献信息

• Iptycene Quinones:  Synthesis and Structure
  作者：Xiao-Zhang Zhu、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1021/jo0483015

  日期：2005.2.1

  A practical and efficient method to synthesize iptycene quinones has been developed. As a result, a series of pentiptycene quinones 8−16 were conveniently synthesized by one-pot reaction of triptycene quinone 4 or 5 with anthracene 1 or its derivatives 2−3 in refluxing acetic acid in the presence of p-chloranil, followed by CAN oxidative demethylation. Similarly, a series of heptiptycene quinones 17−23

  已经开发了一种实用且有效的合成茂金属醌的方法。其结果，一系列的pentiptycene醌类8 - 16被方便地通过三蝶烯醌的一锅反应合成的4或5与蒽1或它的衍生物2 - 3在存在回流乙酸p -chloranil，随后CAN氧化脱甲基。类似地，一系列的heptiptycene醌类17 - 23与pentiptycene醌均达到U形模腔10和三蝶烯二醌6作为先驱。通过蒽与戊烯丙基三醌16a和16b的一锅反应，合成了具有一个镊子形腔的非四烯三醌24和具有两个U形腔的25。通过蒽与戊烯丙基二醌12或三烯基三醌7的反应可方便地获得具有树枝状结构的非异丁烯三醌26。区域异构体的结构图16A和16B分别通过的单晶结构分析确定16B。其他区域异构体的结构，包括七茂铁四醌通过比较反应鉴定出19a / 19b / 19c和庚烯三醌23a / 23b。