7-氯四唑[1,5-A]喹唑啉-4(5H)-酮 | 161154-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-氯四唑[1,5-A]喹唑啉-4(5H)-酮
• 中文别名: 7-氯四唑[1,5-a]喹唑啉-4(5H)-酮；7-氯-四唑[1,5-a]喹噁唑-4(5H)-酮
• 英文名称: 7-chloro-4,5-dihydro-4-oxotetrazolo<1,5-a>quinoxaline
• 英文别名: 7-chlorotetrazolo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-one；7-chloro-5H-tetrazolo[1,5-a]quinoxalin-4-one
• CAS: 161154-16-1
• 化学式: C₈H₄ClN₅O
• 分子量: 221.606
• InChiKey: NLRTTWFBCBNVRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯氧化吲哚 在 sodium azide 、 碘 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到7-氯四唑[1,5-A]喹唑啉-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  四唑的合成路线：偕二叠氮化物的热解

  摘要：

  描述了一种新的四唑核心合成路线，该路线基于在一系列具有偕二叠氮基单元的化合物中发现的一般断裂模式。通过简单的两步程序，从广泛可用的底物（即羟吲哚、二芳基乙酮、吡唑啉酮和菲酚）开始，可以轻松合成含有四唑的结构多样的目标化合物，例如四唑并喹喔啉酮、苯甲酰芳基四唑、四唑并三嗪酮和四唑并氮杂酮。 ）。在温和条件下与碘和叠氮化钠发生初始氧化重氮化反应，然后在微波辐射下发生热裂解，产生四唑产物。值得注意的是，提出了一种实验解决方案，其中没有分离出潜在危险的二叠氮中间体，并且不需要浓缩含有二叠氮的粗反应混合物即可以良好的产率获得四唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201902131

文献信息

• Kurasawa, Yoshihisa; Hosaka, Tomoyoshi; Matsumoto, Yuko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 6, p. 1697 - 1700
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Hosaka, Tomoyoshi、Matsumoto, Yuko、Ishikura, Aiko、Ikeda, Kazue、et al.

  DOI：——

  日期：——