4-(aminomethyl)-N-methyl-N-phenylaniline | 1019529-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(aminomethyl)-N-methyl-N-phenylaniline
• CAS: 1019529-25-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• mdl: MFCD11135259
• 分子量: 212.294
• InChiKey: OCUSGVHWUQSJTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(aminomethyl)-N-methyl-N-phenylaniline 、 1-[(pyrimidin-5-ylcarbonyl)amino]cyclopropanecarboxylic acid 生成 pyrimidine-5-carboxylic acid N-(1-(4-(methyl(phenyl)amino)benzylcarbamoyl)cyclopropyl)amide
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11和X的定义如下所述，其对映体，二对映异构体，混合物和盐，特别是与有机或无机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备，含有药理有效化合物的药物的制备以及其用途。

  公开号：

  US20100240669A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 、 对氟苯腈 生成 4-(aminomethyl)-N-methyl-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11和X的定义如下所述，其对映体，二对映异构体，混合物和盐，特别是与有机或无机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备，含有药理有效化合物的药物的制备以及其用途。

  公开号：

  US20100240669A1

文献信息

• Ammonia synthons for the multicomponent assembly of complex γ-lactams
  作者：Darlene Q. Tan、Kevin S. Martin、James C. Fettinger、Jared T. Shaw

  DOI：10.1073/pnas.1015261108

  日期：2011.4.26

  The synthesis of gamma-lactams that are unsubstituted at the 1-position (nitrogen) as well as their subsequent N-functionalization is reported. A recently discovered four-component reaction (4CR) is employed with either an ammonia precursor or a protected form of ammonia that can be deprotected in a subsequent synthetic step. These methods represent the first multicomponent assembly of complex lactam

  报道了在 1-位（氮）处未取代的 γ-内酰胺的合成以及它们随后的 N-功能化。最近发现的四组分反应 (4CR) 与氨前体或受保护形式的氨一起使用，可在随后的合成步骤中脱保护。这些方法代表了第一个未取代氮的复杂内酰胺结构的多组分组装。此外，还报道了两种通过原始 4CR 不可能引入的氮取代基的方法。
• VERBINDUNGEN ALS BRADYKININ-B1-ANTAGONISTEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2401256A1

  公开（公告）日：2012-01-04
• Verbindungen als Bradykinin-B1-Antagonisten
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2401256B1

  公开（公告）日：2013-04-17
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF GPR119 FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2009117421A2

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of GPR119 for the treatment or prevention of metabolic, cardiovascular, and metabolic diseases.
• [DE] VERBINDUNGEN ALS BRADYKININ-B1-ANTAGONISTEN<br/>[EN] COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE B1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010097372A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in der n, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 und X wie nachstehend beschrieben definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.