4'-Methoxyacetophenon-p-nitrophenylhydrazon | 51758-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-Methoxyacetophenon-p-nitrophenylhydrazon
• 英文别名: 4-Methoxy-acetophenon-<4-nitro-phenylhydrazon>；p-Methoxy-acetophenon-；1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone-(4-nitro-phenylhydrazone)；1-(4-Methoxy-phenyl)-aethanon-(4-nitro-phenylhydrazon)；N-[1-(4-methoxyphenyl)ethylideneamino]-4-nitroaniline
• CAS: 51758-31-7
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃
• 分子量: 285.302
• InChiKey: ROKNZPCBVFSNMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Methoxyacetophenon-p-nitrophenylhydrazon 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-[2,2-Dibromo-1-(4-methoxy-phenyl)-eth-(Z)-ylidene]-N'-(4-nitro-phenyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Venien,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2799 - 2807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 氯乙酸酐 作用下， 生成 4'-Methoxyacetophenon-p-nitrophenylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  Unger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 504, p. 267,282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxygenation of -nitrophenylhydrazones with Co(II)-schiff base complexes
  作者：A. Nishinaga、H. Tomita、M. Oda、T. Matsuura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86825-2

  日期：1982.1

  are readily oxygenated in the presence of a five-coordinate cobalt(II)-Schiff base complex, Co(II)(MeOSalen) (Py) leading to quantitative formation of novel 1-(-nitrophenylazo)-1-peroxy Co(III) complexes 2, which were isolated as crystals. A plausible mechanism involving hydrogen abstraction by Co(III)(O2−.) from the substrate followed by formation of a substrate anion Co(III) complex intermediate

  -不易自氧化的硝基苯hydr在五配位钴（II）-Schiff碱配合物Co（II）（MeOSalen）（Py）的存在下容易被氧化，导致定量形成新型1-（-硝基苯偶氮）- 1-过氧Co（III）络合物2，以晶体形式分离。提出了一种可能的机理，包括通过Co（III）（O 2- 。）从底物夺氢，然后形成底物阴离子Co（III）配合物中间体。
• Palladium-catalyzed [5+2] oxidative annulation of N-Arylhydrazones with alkynes through C H activation to synthesize Benzo[d][1,2]diazepines
  作者：Manjoorahmed Asamdi、Mohammedumar M. Shaikh、Prakashsingh M. Chauhan、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.051

  日期：2018.7

  An efficient and novel method using palladium catalyst for the synthesis of benzo[d][1,2]diazepines by [5 + 2] annulation of N-arylhydrazones with alkynes has been developed. This methodology undergoes through eight membered palladacycle serving as a backbone for the formation of C-C/C-N bond to provide benzodiazepine derivatives in moderate to good yield. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 2-Aryl-1,2,3-thiadiazolium salts
  作者：T. A. Alekseenko、T. S. Bazhbeuk-Melikova、O. V. Zelenskaya、V. A. Kozinskii

  DOI：10.1007/bf00481528

  日期：1989.11
• Venien,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2799 - 2807
  作者：Venien,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Unger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 504, p. 267,282
  作者：Unger

  DOI：——

  日期：——